Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Weterani żyjący z HIV/AIDS: badanie pilotażowe oceniające czynniki ryzyka związane z samokierowaną przemocą

11 grudnia 2015 zaktualizowane przez: VA Eastern Colorado Health Care System
Celem tego projektu jest zebranie pilotażowych danych dotyczących czynników ryzyka związanych z samobójstwem u weteranów z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)/zespołem nabytego upośledzenia odporności (AIDS) oraz opracowanie narzędzia edukacyjnego i interwencyjnego oraz przewodnika instruktażowego, które mogą być wykorzystywane przez lokalnymi i krajowymi usługodawcami w celu zwiększenia wiedzy na temat oceny ryzyka samobójstwa. Z tym jakościowym badaniem pilotażowym nie wiążą się żadne hipotezy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Aby osiągnąć te cele, zostanie przeprowadzony częściowo ustrukturyzowany wywiad w celu zebrania tych informacji jakościowych. W szczególności badanie to ma na celu zebranie następujących informacji od weteranów z HIV/AIDS: a) informacje dotyczące nabycia choroby; b) stresory psychospołeczne; c) wsparcie socjalne; d) czynniki ochronne; oraz e) wcześniejsze myśli i zachowania samobójcze. Ponadto zostaną zadane dodatkowe pytania rozpoznawcze dotyczące proponowanych modyfikacji karty kieszonkowej Przewodnika oceny ryzyka samobójstwa, istniejącego narzędzia VA, tak aby można było je zmodyfikować do użytku przez lokalnych i krajowych dostawców HIV / AIDS.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 86 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Weterani z HIV/AIDS

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W wieku od 18 do 90 lat
  • Mieć diagnozę HIV/AIDS
  • Obecnie leczony na HIV/AIDS
  • Obecnie otrzymują lub kwalifikują się do otrzymania fizycznej i / lub psychicznej opieki zdrowotnej za pośrednictwem systemu opieki zdrowotnej VA Eastern Colorado

Kryteria wyłączenia:

  • Psychoza w czasie wywiadu określona na podstawie obserwacji i/lub wywiadu.
  • Zatrucie alkoholem lub innymi nielegalnymi narkotykami w momencie oceny, określone na podstawie obserwacji i/lub wywiadu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Weterani z HIV/AIDS

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wywiad częściowo ustrukturyzowany
Ramy czasowe: Wywiad przeprowadzany jednorazowo na uczestnika (czas realizacji: ok. 1 godz.)
Częściowo ustrukturyzowany wywiad zostanie wykorzystany do zebrania następujących informacji od weteranów z HIV/AIDS: a) informacje dotyczące nabycia choroby; b) stresory psychospołeczne; c) wsparcie socjalne; d) czynniki ochronne; oraz e) wcześniejsze myśli i zachowania samobójcze. Ponadto zostaną zadane dodatkowe pytania rozpoznawcze dotyczące proponowanych modyfikacji karty kieszonkowej Przewodnika oceny ryzyka samobójstwa, istniejącego narzędzia VA, tak aby można było je zmodyfikować do użytku przez lokalnych i krajowych dostawców HIV / AIDS.
Wywiad przeprowadzany jednorazowo na uczestnika (czas realizacji: ok. 1 godz.)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gina Signoracci, Ph.D., VISN 19 Denver VA MIRECC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj