- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01748968
Veteraner som lever med HIV/AIDS: En pilotstudie som undersøker risikofaktorer knyttet til selvstyrt vold
11. desember 2015 oppdatert av: VA Eastern Colorado Health Care System
Formålet med dette prosjektet er å samle pilotdata relatert til risikofaktorer knyttet til selvmord hos veteraner med humant immunsviktvirus (HIV)/ervervet immunsviktsyndrom (AIDS) og å utvikle et pedagogisk og intervensjonsverktøy og instruksjonsveiledning som kan brukes av lokale og nasjonale tilbydere for å øke forståelsen for selvmordsrisikovurdering.
Det er ingen hypoteser knyttet til denne kvalitative pilotstudien.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
For å nå disse målene vil det bli gjennomført et semistrukturert intervju for å samle inn denne kvalitative informasjonen.
Spesifikt har denne studien som mål å samle inn følgende informasjon fra veteraner med HIV/AIDS: a) informasjon om sykdomserverv; b) psykososiale stressfaktorer; c) sosial støtte; d) beskyttelsesfaktorer; og e) tidligere selvmordstanker og -adferd.
Videre vil det bli stilt ytterligere utforskende spørsmål angående foreslåtte modifikasjoner av selvmordsrisikovurderingsguiden Pocket Card, et eksisterende VA-verktøy, slik at det kan modifiseres for bruk av lokale og nasjonale HIV/AIDS-leverandører.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forente stater, 80220
- Denver VA
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 86 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Veteraner med HIV/AIDS
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mellom 18 og 90 år
- Har en diagnose HIV/AIDS
- Mottar for tiden HIV/AIDS-behandling
- Mottar for øyeblikket eller er kvalifisert til å motta fysisk og/eller psykisk helsehjelp gjennom VA Eastern Colorado Health Care System
Ekskluderingskriterier:
- Psykose på tidspunktet for intervju som bestemt ved observasjon og/eller intervju.
- Forgiftning via alkohol eller andre illegale rusmidler ved vurderingstidspunktet som bestemt ved observasjon og/eller intervju.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Veteraner med HIV/AIDS
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Semi-strukturert intervju
Tidsramme: Intervju gjennomført én gang per deltaker (gjennomføringstid: ca. 1 time)
|
Semi-strukturert intervju vil bli brukt for å samle inn følgende informasjon fra veteraner med HIV/AIDS: a) informasjon om sykdomserverv; b) psykososiale stressfaktorer; c) sosial støtte; d) beskyttelsesfaktorer; og e) tidligere selvmordstanker og -adferd.
Videre vil det bli stilt ytterligere utforskende spørsmål angående foreslåtte modifikasjoner av selvmordsrisikovurderingsguiden Pocket Card, et eksisterende VA-verktøy, slik at det kan modifiseres for bruk av lokale og nasjonale HIV/AIDS-leverandører.
|
Intervju gjennomført én gang per deltaker (gjennomføringstid: ca. 1 time)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gina Signoracci, Ph.D., VISN 19 Denver VA MIRECC
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. desember 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. desember 2012
Først lagt ut (Anslag)
13. desember 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. desember 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. desember 2015
Sist bekreftet
1. desember 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- RNA-virusinfeksjoner
- Infeksjoner
- Blodbårne infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Seksuelt overførbare sykdommer, virale
- Seksuelt overførbare sykdommer
- Lentivirus infeksjoner
- Retroviridae-infeksjoner
- Sykdommer i immunsystemet
- Langsomme virussykdommer
- HIV-infeksjoner
- Virussykdommer
- Ervervet immunsviktsyndrom
- Immunologiske mangelsyndromer
Andre studie-ID-numre
- 12-0755
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .