Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Veteraner som lever med HIV/AIDS: En pilotstudie som undersøker risikofaktorer knyttet til selvstyrt vold

11. desember 2015 oppdatert av: VA Eastern Colorado Health Care System
Formålet med dette prosjektet er å samle pilotdata relatert til risikofaktorer knyttet til selvmord hos veteraner med humant immunsviktvirus (HIV)/ervervet immunsviktsyndrom (AIDS) og å utvikle et pedagogisk og intervensjonsverktøy og instruksjonsveiledning som kan brukes av lokale og nasjonale tilbydere for å øke forståelsen for selvmordsrisikovurdering. Det er ingen hypoteser knyttet til denne kvalitative pilotstudien.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

For å nå disse målene vil det bli gjennomført et semistrukturert intervju for å samle inn denne kvalitative informasjonen. Spesifikt har denne studien som mål å samle inn følgende informasjon fra veteraner med HIV/AIDS: a) informasjon om sykdomserverv; b) psykososiale stressfaktorer; c) sosial støtte; d) beskyttelsesfaktorer; og e) tidligere selvmordstanker og -adferd. Videre vil det bli stilt ytterligere utforskende spørsmål angående foreslåtte modifikasjoner av selvmordsrisikovurderingsguiden Pocket Card, et eksisterende VA-verktøy, slik at det kan modifiseres for bruk av lokale og nasjonale HIV/AIDS-leverandører.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80220
        • Denver VA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 86 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Veteraner med HIV/AIDS

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom 18 og 90 år
  • Har en diagnose HIV/AIDS
  • Mottar for tiden HIV/AIDS-behandling
  • Mottar for øyeblikket eller er kvalifisert til å motta fysisk og/eller psykisk helsehjelp gjennom VA Eastern Colorado Health Care System

Ekskluderingskriterier:

  • Psykose på tidspunktet for intervju som bestemt ved observasjon og/eller intervju.
  • Forgiftning via alkohol eller andre illegale rusmidler ved vurderingstidspunktet som bestemt ved observasjon og/eller intervju.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Veteraner med HIV/AIDS

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Semi-strukturert intervju
Tidsramme: Intervju gjennomført én gang per deltaker (gjennomføringstid: ca. 1 time)
Semi-strukturert intervju vil bli brukt for å samle inn følgende informasjon fra veteraner med HIV/AIDS: a) informasjon om sykdomserverv; b) psykososiale stressfaktorer; c) sosial støtte; d) beskyttelsesfaktorer; og e) tidligere selvmordstanker og -adferd. Videre vil det bli stilt ytterligere utforskende spørsmål angående foreslåtte modifikasjoner av selvmordsrisikovurderingsguiden Pocket Card, et eksisterende VA-verktøy, slik at det kan modifiseres for bruk av lokale og nasjonale HIV/AIDS-leverandører.
Intervju gjennomført én gang per deltaker (gjennomføringstid: ca. 1 time)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gina Signoracci, Ph.D., VISN 19 Denver VA MIRECC

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2012

Først lagt ut (Anslag)

13. desember 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. desember 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2015

Sist bekreftet

1. desember 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere