Veterani che convivono con l'HIV/AIDS: uno studio pilota che esamina i fattori di rischio associati alla violenza autodiretta
11 dicembre 2015 aggiornato da: VA Eastern Colorado Health Care System
Lo scopo di questo progetto è raccogliere dati pilota relativi ai fattori di rischio associati al suicidio nei veterani con virus dell'immunodeficienza umana (HIV)/sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) e sviluppare uno strumento educativo e interventistico e una guida didattica che possa essere utilizzata da fornitori locali e nazionali per aumentare la comprensione per quanto riguarda la valutazione del rischio di suicidio.
Non ci sono ipotesi associate a questo studio pilota qualitativo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Per raggiungere questi obiettivi, sarà condotta un'intervista semi-strutturata per raccogliere queste informazioni qualitative.
In particolare, questo studio mira a raccogliere le seguenti informazioni dai veterani con HIV/AIDS: a) informazioni sull'acquisizione della malattia; b) stressanti psicosociali; c) supporti sociali; d) fattori protettivi; e) precedenti idee e comportamenti suicidari.
Inoltre, verranno poste ulteriori domande esplorative in merito alle modifiche proposte alla Pocket Card della Guida alla valutazione del rischio di suicidio, uno strumento VA esistente, in modo che possa essere modificata per l'uso da parte di fornitori locali e nazionali di HIV/AIDS.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Colorado
-
Denver, Colorado, Stati Uniti, 80220
- Denver VA
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 88 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Veterani con HIV/AIDS
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tra i 18 e i 90 anni
- Avere una diagnosi di HIV/AIDS
- Attualmente in cura per l'HIV/AIDS
- Attualmente riceve o è idoneo a ricevere assistenza sanitaria fisica e/o mentale attraverso il VA Eastern Colorado Health Care System
Criteri di esclusione:
- Psicosi al momento dell'intervista determinata dall'osservazione e/o dall'intervista.
- Intossicazione da alcol o altre droghe illecite al momento della valutazione come determinato dall'osservazione e/o dal colloquio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Veterani con HIV/AIDS
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Intervista semi-strutturata
Lasso di tempo: Colloquio condotto una volta per partecipante (tempo di completamento: circa 1 ora)
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L'intervista semi-strutturata sarà utilizzata per raccogliere le seguenti informazioni dai veterani con HIV/AIDS: a) informazioni riguardanti l'acquisizione della malattia; b) stressanti psicosociali; c) supporti sociali; d) fattori protettivi; e) precedenti idee e comportamenti suicidari.
Inoltre, verranno poste ulteriori domande esplorative in merito alle modifiche proposte alla Pocket Card della Guida alla valutazione del rischio di suicidio, uno strumento VA esistente, in modo che possa essere modificata per l'uso da parte di fornitori locali e nazionali di HIV/AIDS.
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Colloquio condotto una volta per partecipante (tempo di completamento: circa 1 ora)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Gina Signoracci, Ph.D., VISN 19 Denver VA MIRECC
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 dicembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 dicembre 2012
Primo Inserito (Stima)
13 dicembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 dicembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 dicembre 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie da virus lenti
- Infezioni da HIV
- Malattie virali
- Sindrome da immunodeficienza acquisita
- Sindromi da deficit immunologico
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12-0755
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