Veteranos vivendo com HIV/AIDS: um estudo piloto que examina fatores de risco associados à violência autodirigida
11 de dezembro de 2015 atualizado por: VA Eastern Colorado Health Care System
O objetivo deste projeto é coletar dados piloto relacionados aos fatores de risco associados ao suicídio em veteranos com vírus da imunodeficiência humana (HIV)/síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) e desenvolver uma ferramenta educacional e interventiva e um guia de instrução que pode ser utilizado por provedores locais e nacionais para aumentar a compreensão sobre a avaliação do risco de suicídio.
Não há hipóteses associadas a este estudo piloto qualitativo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Para atingir esses objetivos, uma entrevista semiestruturada será realizada para coletar essas informações qualitativas.
Especificamente, este estudo visa reunir as seguintes informações de veteranos com HIV/AIDS: a) informações sobre a aquisição da doença; b) estressores psicossociais; c) apoios sociais; d) fatores de proteção; e e) ideação e comportamentos suicidas anteriores.
Além disso, perguntas exploratórias adicionais serão feitas com relação às modificações propostas ao Guia de Avaliação de Risco de Suicídio Pocket Card, uma ferramenta VA existente, para que possa ser modificada para uso por provedores locais e nacionais de HIV/AIDS.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Colorado
-
Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
- Denver VA
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 86 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Veteranos com HIV/AIDS
Descrição
Critério de inclusão:
- Entre 18 e 90 anos
- Ter um diagnóstico de HIV/AIDS
- Atualmente recebendo tratamento para HIV/AIDS
- Atualmente recebendo ou qualificado para receber cuidados de saúde física e/ou mental através do VA Eastern Colorado Health Care System
Critério de exclusão:
- Psicose no momento da entrevista conforme determinado pela observação e/ou entrevista.
- Intoxicação por álcool ou outras drogas ilícitas no momento da avaliação, conforme determinado por observação e/ou entrevista.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Veteranos com HIV/AIDS
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Entrevista Semi-Estruturada
Prazo: Entrevista realizada uma vez por participante (tempo de conclusão: aproximadamente 1 hora)
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Entrevista semi-estruturada será utilizada para coletar as seguintes informações de veteranos com HIV/AIDS: a) informações sobre a aquisição da doença; b) estressores psicossociais; c) apoios sociais; d) fatores de proteção; e e) ideação e comportamentos suicidas anteriores.
Além disso, perguntas exploratórias adicionais serão feitas com relação às modificações propostas ao Guia de Avaliação de Risco de Suicídio Pocket Card, uma ferramenta VA existente, para que possa ser modificada para uso por provedores locais e nacionais de HIV/AIDS.
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Entrevista realizada uma vez por participante (tempo de conclusão: aproximadamente 1 hora)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gina Signoracci, Ph.D., VISN 19 Denver VA MIRECC
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de dezembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de dezembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
13 de dezembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de dezembro de 2015
Última verificação
1 de dezembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções por vírus de RNA
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças Sexualmente Transmissíveis, Virais
- Doenças Sexualmente Transmissíveis
- Infecções por Lentivírus
- Infecções por Retroviridae
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças de Vírus Lento
- Infecções por HIV
- Doenças Virais
- Síndrome da Imunodeficiência Adquirida
- Síndromes de Deficiência Imunológica
Outros números de identificação do estudo
- 12-0755
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