- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01748968
Veteranen, die mit HIV / AIDS leben: Eine Pilotstudie zur Untersuchung von Risikofaktoren im Zusammenhang mit selbstgesteuerter Gewalt
11. Dezember 2015 aktualisiert von: VA Eastern Colorado Health Care System
Der Zweck dieses Projekts ist es, Pilotdaten zu Risikofaktoren zu sammeln, die mit Suizid bei Veteranen mit Human Immunodeficiency Virus (HIV) / Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) in Verbindung stehen, und ein pädagogisches und interventionelles Instrument und eine Anleitung zu entwickeln, die von verwendet werden können lokale und nationale Anbieter, um das Verständnis für die Bewertung des Suizidrisikos zu verbessern.
Mit dieser qualitativen Pilotstudie sind keine Hypothesen verbunden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Um diese Ziele zu erreichen, wird ein halbstrukturiertes Interview durchgeführt, um diese qualitativen Informationen zu sammeln.
Insbesondere zielt diese Studie darauf ab, die folgenden Informationen von Veteranen mit HIV/AIDS zu sammeln: a) Informationen über den Krankheitserwerb; b) psychosoziale Stressoren; c) soziale Unterstützung; d) Schutzfaktoren; und e) frühere Suizidgedanken und Verhaltensweisen.
Darüber hinaus werden zusätzliche Sondierungsfragen zu vorgeschlagenen Änderungen an der Suicide Risk Assessment Guide Pocket Card, einem bestehenden VA-Tool, gestellt, damit es für die Verwendung durch lokale und nationale HIV/AIDS-Anbieter modifiziert werden kann.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80220
- Denver VA
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 88 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Veteranen mit HIV/AIDS
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 18 und 90 Jahren
- Eine HIV/AIDS-Diagnose haben
- Gegenwärtig in HIV/AIDS-Behandlung
- Derzeit erhalten oder berechtigt sind, körperliche und / oder psychische Gesundheitsversorgung durch das VA Eastern Colorado Health Care System zu erhalten
Ausschlusskriterien:
- Psychose zum Zeitpunkt des Interviews, festgestellt durch Beobachtung und/oder Interview.
- Vergiftung durch Alkohol oder andere illegale Drogen zum Zeitpunkt der Beurteilung, festgestellt durch Beobachtung und/oder Befragung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Veteranen mit HIV/AIDS
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Halbstrukturiertes Interview
Zeitfenster: Einmaliges Interview pro Teilnehmer (Bearbeitungszeit: ca. 1 Stunde)
|
Halbstrukturierte Interviews werden verwendet, um die folgenden Informationen von Veteranen mit HIV/AIDS zu sammeln: a) Informationen über den Krankheitserwerb; b) psychosoziale Stressoren; c) soziale Unterstützung; d) Schutzfaktoren; und e) frühere Suizidgedanken und Verhaltensweisen.
Darüber hinaus werden zusätzliche Sondierungsfragen zu vorgeschlagenen Änderungen an der Suicide Risk Assessment Guide Pocket Card, einem bestehenden VA-Tool, gestellt, damit es für die Verwendung durch lokale und nationale HIV/AIDS-Anbieter modifiziert werden kann.
|
Einmaliges Interview pro Teilnehmer (Bearbeitungszeit: ca. 1 Stunde)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Gina Signoracci, Ph.D., VISN 19 Denver VA MIRECC
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Dezember 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Dezember 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. Dezember 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. Dezember 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Dezember 2015
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- RNA-Virusinfektionen
- Infektionen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
- Sexuell übertragbare Krankheiten
- Lentivirus-Infektionen
- Retroviridae-Infektionen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Langsame Viruserkrankungen
- HIV-Infektionen
- Viruserkrankungen
- Erworbenes Immunschwächesyndrom
- Immunologische Mangelsyndrome
Andere Studien-ID-Nummern
- 12-0755
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV)/erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)
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Janssen-Cilag International NVAbgeschlossenInfektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV). | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)-VirusFrankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Dänemark, Israel, Österreich, Polen, Ungarn, Schweden, Irland
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Merck Sharp & Dohme LLCZurückgezogenInfektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).
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Johns Hopkins UniversityNational Institutes of Health (NIH)AbgeschlossenHuman Immunodeficiency Virus Positiv oder NegativVereinigte Staaten
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Merck Sharp & Dohme LLCAbgeschlossenInfektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).Vereinigte Staaten, Deutschland
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ViiV HealthcarePfizerAbgeschlossenInfektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).Deutschland
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Merck Sharp & Dohme LLCAbgeschlossenInfektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).Japan
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Merck Sharp & Dohme LLCAbgeschlossenInfektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).
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ViiV HealthcarePfizerAbgeschlossenInfektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).Singapur
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RTI InternationalCenters for Disease Control and PreventionAbgeschlossenHumanes Immundefizienzvirus (HIV) positivVereinigte Staaten
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Janssen R&D IrelandAbgeschlossenInfektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).Frankreich, Ukraine, Vereinigte Staaten, Mexiko, Rumänien, Südafrika, Peru, Argentinien, Puerto Rico, Russische Föderation, Guatemala