Veteranos que viven con el VIH/SIDA: un estudio piloto que examina los factores de riesgo asociados con la violencia autodirigida
11 de diciembre de 2015 actualizado por: VA Eastern Colorado Health Care System
El propósito de este proyecto es recopilar datos piloto relacionados con los factores de riesgo asociados con el suicidio en Veteranos con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)/Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) y desarrollar una herramienta educativa e intervencionista y una guía instructiva que pueda ser utilizada por proveedores locales y nacionales para aumentar la comprensión sobre la evaluación del riesgo de suicidio.
No hay hipótesis asociadas con este estudio piloto cualitativo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Para lograr estos objetivos, se realizará una entrevista semiestructurada para recopilar esta información cualitativa.
Específicamente, este estudio tiene como objetivo recopilar la siguiente información de los Veteranos con VIH/SIDA: a) información sobre la adquisición de la enfermedad; b) estresores psicosociales; c) apoyos sociales; d) factores protectores; ye) ideación y conductas suicidas previas.
Además, se harán preguntas exploratorias adicionales con respecto a las modificaciones propuestas a la Tarjeta de bolsillo de la Guía de evaluación del riesgo de suicidio, una herramienta existente de VA, para que pueda ser modificada para que la usen los proveedores locales y nacionales de VIH/SIDA.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
- Denver VA
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 88 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Veteranos con VIH/SIDA
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre 18 y 90 años
- Tener un diagnóstico de VIH/SIDA
- Actualmente recibiendo tratamiento contra el VIH/SIDA
- Actualmente recibe o es elegible para recibir atención de salud física y/o mental a través del Sistema de Atención Médica del Este de Colorado de VA
Criterio de exclusión:
- Psicosis en el momento de la entrevista determinada por observación y/o entrevista.
- Intoxicación por alcohol u otras drogas ilícitas en el momento de la evaluación según lo determinado por observación y/o entrevista.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Veteranos con VIH/SIDA
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Entrevista semi-estructurada
Periodo de tiempo: Entrevista realizada una vez por participante (tiempo de finalización: aproximadamente 1 hora)
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Se utilizará una entrevista semiestructurada para recopilar la siguiente información de los Veteranos con VIH/SIDA: a) información sobre la adquisición de la enfermedad; b) estresores psicosociales; c) apoyos sociales; d) factores protectores; ye) ideación y conductas suicidas previas.
Además, se harán preguntas exploratorias adicionales con respecto a las modificaciones propuestas a la Tarjeta de bolsillo de la Guía de evaluación del riesgo de suicidio, una herramienta existente de VA, para que pueda ser modificada para que la usen los proveedores locales y nacionales de VIH/SIDA.
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Entrevista realizada una vez por participante (tiempo de finalización: aproximadamente 1 hora)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gina Signoracci, Ph.D., VISN 19 Denver VA MIRECC
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de diciembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de diciembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de diciembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2015
Última verificación
1 de diciembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades de virus lentos
- Infecciones por VIH
- Enfermedades virales
- Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
- Síndromes de deficiencia inmunológica
Otros números de identificación del estudio
- 12-0755
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .