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Anciens combattants vivant avec le VIH/sida : une étude pilote examinant les facteurs de risque associés à la violence auto-infligée

11 décembre 2015 mis à jour par: VA Eastern Colorado Health Care System

Le but de ce projet est de recueillir des données pilotes liées aux facteurs de risque associés au suicide chez les vétérans atteints du virus de l'immunodéficience humaine (VIH)/du syndrome d'immunodéficience acquise (sida) et de développer un outil éducatif et interventionnel et un guide pédagogique qui peuvent être utilisés par fournisseurs locaux et nationaux pour mieux comprendre l'évaluation du risque de suicide. Aucune hypothèse n'est associée à cette étude pilote qualitative.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Pour atteindre ces objectifs, une entrevue semi-dirigée sera menée pour recueillir ces informations qualitatives. Plus précisément, cette étude vise à recueillir les informations suivantes auprès des vétérans vivant avec le VIH/sida : a) informations concernant l'acquisition de la maladie ; b) facteurs de stress psychosociaux ; c) soutiens sociaux ; d) facteurs de protection ; et e) idées et comportements suicidaires antérieurs. De plus, des questions exploratoires supplémentaires seront posées concernant les modifications proposées à la carte de poche Guide d'évaluation des risques de suicide, un outil AV existant, afin qu'il puisse être modifié pour être utilisé par les prestataires locaux et nationaux de lutte contre le VIH/SIDA.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Colorado
  - Denver, Colorado, États-Unis, 80220
    - Denver VA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 86 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Vétérans vivant avec le VIH/SIDA

La description

Critère d'intégration:

Entre 18 et 90 ans
Avoir un diagnostic de VIH/SIDA
Reçoit actuellement un traitement contre le VIH/SIDA
Recevez actuellement ou êtes éligible pour recevoir des soins de santé physique et / ou mentale par le biais du système de soins de santé VA Eastern Colorado

Critère d'exclusion:

Psychose au moment de l'entretien, déterminée par l'observation et/ou l'entretien.
Intoxication par l'alcool ou d'autres drogues illicites au moment de l'évaluation, déterminée par l'observation et/ou l'entretien.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cohorte
Perspectives temporelles: Rétrospective

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Vétérans vivant avec le VIH/SIDA

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Entrevue semi-structurée Délai: Entretien réalisé une fois par participant (durée de réalisation : environ 1 heure)	Une entrevue semi-structurée sera utilisée pour recueillir les informations suivantes auprès des vétérans vivant avec le VIH/sida : a) informations concernant l'acquisition de la maladie ; b) facteurs de stress psychosociaux ; c) soutiens sociaux ; d) facteurs de protection ; et e) idées et comportements suicidaires antérieurs. De plus, des questions exploratoires supplémentaires seront posées concernant les modifications proposées à la carte de poche Guide d'évaluation des risques de suicide, un outil AV existant, afin qu'il puisse être modifié pour être utilisé par les prestataires locaux et nationaux de lutte contre le VIH/SIDA.	Entretien réalisé une fois par participant (durée de réalisation : environ 1 heure)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

VA Eastern Colorado Health Care System

Collaborateurs

Public Health Grant Program, Veterans Health Administration Office of Public Health

Les enquêteurs

Chercheur principal: Gina Signoracci, Ph.D., VISN 19 Denver VA MIRECC

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité