Dynaaminen asennon hallinta harjoituksen jälkeen
maanantai 25. helmikuuta 2013 päivittänyt: Dr. med. Benita Kuni, MD, University Hospital Heidelberg
Harjoituksen vaikutus urheilijoiden dynaamiseen asennonhallintaan
Tavoitteena oli analysoida väsymyksen vaikutusta dynaamiseen asennonhallintaan toisella jalalla seisoessa ja hyppylaskussa, jota seurasi vakautus- tai sivuhyppyjä sekä verrata eri tasoisia urheilijoita kontrollihenkilöihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
83
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Heidelberg, Saksa, 69118
- University Hospital, Department of Orthopedics, Trauma Surgery and Spinal Cord Injury
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kilpailukykyinen taso (osallistuminen mihin tahansa liigaan) korkean suorituskyvyn urheilijoiden ryhmälle
- urheiluun osallistuminen 0,5-4 tuntia viikossa virkistysaktiivisille aiheille
Poissulkemiskriteerit:
- nykyinen alaraajavamma, joka vaatii harjoittelun keskeyttämisen testipäivänä
- neurologiset sairaudet
- vestibulaari- tai näköhäiriöt
- sydän- ja verisuonitautien tasapainoon vaikuttavat lääkkeet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Harjoittele
Kaikkien osallistujien piti juosta 20 minuuttia omalla anaerobisella kynnyksellään
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Maan reaktiovoimien voimasuhteen muutos laskeutumisen aikana / laskeutumisen jälkeen perusviivasta
Aikaikkuna: 1, 5, 10, 15, 20 min harjoituksen jälkeen
|
1, 5, 10, 15, 20 min harjoituksen jälkeen
|
|
Painekeskuksen (COP) nopeuden muutos perusviivasta
Aikaikkuna: 1, 5, 10, 15, 20 min harjoituksen jälkeen
|
1, 5, 10, 15, 20 min harjoituksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Koetun rasituksen nopeuden muutos (Borg-asteikko) lähtötasosta
Aikaikkuna: 10 minuutin välein harjoituksen aikana ja 1, 5, 10, 15, 20 minuutin välein harjoituksen jälkeen
|
10 minuutin välein harjoituksen aikana ja 1, 5, 10, 15, 20 minuutin välein harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. helmikuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. helmikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 26. helmikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 27. helmikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. helmikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 407-05-130203
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .