Dynamisk postural kontroll efter träning
25 februari 2013 uppdaterad av: Dr. med. Benita Kuni, MD, University Hospital Heidelberg
Inverkan av en övning på den dynamiska hållningskontrollen hos idrottare
Syftet var att analysera trötthetens inverkan på den dynamiska posturala kontrollen i ettbensstående och vid hopplandning, följt av stabilisering eller sidohopp, och att jämföra idrottare på olika nivåer med kontrollpersoner.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
83
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Heidelberg, Tyskland, 69118
- University Hospital, Department of Orthopedics, Trauma Surgery and Spinal Cord Injury
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 40 år (VUXEN, BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- tävlingsnivå (deltagande i valfri liga) för gruppen av högpresterande idrottare
- deltagande i idrott 0,5-4 timmar per vecka för de fritidsaktiva ämnena
Exklusions kriterier:
- aktuell historia av en nedre extremitetsskada som kräver att träningen avbryts på testdagen
- neurologiska sjukdomar
- vestibulära eller synstörningar
- hjärt-kärlsjukdomar medicinering som påverkar balansen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Träning
Alla deltagare fick springa 20 minuter på sin individuella anaeroba tröskel
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring av kraftförhållande för markreaktionskrafter i/efter landning från baslinjen
Tidsram: 1, 5, 10, 15, 20 min efter träning
|
1, 5, 10, 15, 20 min efter träning
|
|
Ändring av hastigheten för tryckcentrum (COP) från baslinjen
Tidsram: 1, 5, 10, 15, 20 min efter träningen
|
1, 5, 10, 15, 20 min efter träningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring av graden av upplevd ansträngning (Borg-skalan) från baslinjen
Tidsram: var 10:e minut under och 1, 5, 10, 15, 20 min efter träning
|
var 10:e minut under och 1, 5, 10, 15, 20 min efter träning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2006
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 december 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 februari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2013
Första postat (UPPSKATTA)
26 februari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
27 februari 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2013
Senast verifierad
1 februari 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 407-05-130203
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .