Dynamische houdingscontrole na inspanning
25 februari 2013 bijgewerkt door: Dr. med. Benita Kuni, MD, University Hospital Heidelberg
Invloed van een oefening op de dynamische houdingscontrole bij sporters
Het doel was om de invloed van vermoeidheid op de dynamische houdingscontrole bij staan op één been en bij spronglanding, gevolgd door stabilisatie of zijwaartse sprongen, te analyseren en atleten van verschillende niveaus te vergelijken met controlepersonen.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
83
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Heidelberg, Duitsland, 69118
- University Hospital, Department of Orthopedics, Trauma Surgery and Spinal Cord Injury
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- competitief niveau (deelname aan elke competitie) voor de groep topsporters
- 0,5-4 uur per week sporten voor de recreatief actieve proefpersonen
Uitsluitingscriteria:
- huidige geschiedenis van een letsel aan de onderste extremiteit waarvoor stopzetting van de training op de dag van het testen nodig was
- neurologische aandoeningen
- vestibulaire of visuele stoornissen
- hart- en vaatziekten medicijnen die het evenwicht beïnvloeden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Oefening
Alle deelnemers moesten 20 minuten rennen op hun individuele anaerobe drempel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering van de krachtverhouding van grondreactiekrachten in/na de landing vanaf de basislijn
Tijdsspanne: 1, 5, 10, 15, 20 min na het sporten
|
1, 5, 10, 15, 20 min na het sporten
|
|
Verandering van de snelheid van het drukcentrum (COP) ten opzichte van de basislijn
Tijdsspanne: 1, 5, 10, 15, 20 min na de oefening
|
1, 5, 10, 15, 20 min na de oefening
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering van snelheid van waargenomen inspanning (Borg-schaal) ten opzichte van de basislijn
Tijdsspanne: elke 10 min tijdens en 1, 5, 10, 15, 20 min na het sporten
|
elke 10 min tijdens en 1, 5, 10, 15, 20 min na het sporten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2006
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 februari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 februari 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
26 februari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
27 februari 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 februari 2013
Laatst geverifieerd
1 februari 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 407-05-130203
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .