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Contrôle postural dynamique après l'exercice

25 février 2013 mis à jour par: Dr. med. Benita Kuni, MD, University Hospital Heidelberg

Influence d'un exercice sur le contrôle postural dynamique chez les athlètes

L'objectif était d'analyser l'influence de la fatigue sur le contrôle postural dynamique en position debout sur une jambe et en réception sautée, suivie d'une stabilisation ou de sauts latéraux, et de comparer des athlètes de différents niveaux avec des sujets témoins.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

83

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Heidelberg, Allemagne, 69118
        • University Hospital, Department of Orthopedics, Trauma Surgery and Spinal Cord Injury

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 40 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • niveau compétitif (participation à n'importe quelle ligue) pour le groupe des athlètes de haut niveau
  • participation au sport pendant 0,5 à 4 heures par semaine pour les sujets actifs de manière récréative

Critère d'exclusion:

  • antécédents actuels d'une blessure au membre inférieur nécessitant l'arrêt de l'entraînement le jour du test
  • maladies neurologiques
  • troubles vestibulaires ou visuels
  • maladies cardiovasculaires médicaments affectant l'équilibre

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Exercer
Tous les participants devaient courir 20 minutes sur leur seuil anaérobie individuel
Autre: course sur tapis roulant

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement du rapport de force des forces de réaction au sol dans/après l'atterrissage par rapport à la ligne de base
Délai: 1, 5, 10, 15, 20 min après l'exercice
1, 5, 10, 15, 20 min après l'exercice
Changement de la vitesse du centre de pression (COP) par rapport à la ligne de base
Délai: 1, 5, 10, 15, 20 min après l'exercice
1, 5, 10, 15, 20 min après l'exercice

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changement du taux d'effort perçu (échelle de Borg) par rapport à la ligne de base
Délai: toutes les 10 min pendant et 1, 5, 10, 15, 20 min après l'exercice
toutes les 10 min pendant et 1, 5, 10, 15, 20 min après l'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital Heidelberg

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2006

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2013

Première publication (ESTIMATION)

26 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

27 février 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2013

Dernière vérification

1 février 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 407-05-130203

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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