Dynamisk postural kontroll etter trening
25. februar 2013 oppdatert av: Dr. med. Benita Kuni, MD, University Hospital Heidelberg
Påvirkning av en øvelse på dynamisk postural kontroll hos idrettsutøvere
Målet var å analysere påvirkningen av fatigue på den dynamiske posturale kontrollen i ettbensstående og i hopplanding, etterfulgt av stabilisering eller sidehopp, og å sammenligne idrettsutøvere på ulike nivåer med kontrollpersoner.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
83
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Heidelberg, Tyskland, 69118
- University Hospital, Department of Orthopedics, Trauma Surgery and Spinal Cord Injury
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 40 år (VOKSEN, BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- konkurransenivå (deltakelse i hvilken som helst liga) for gruppen av høypresterende idrettsutøvere
- deltakelse i idrett i 0,5-4 timer per uke for de fritidsaktive fagene
Ekskluderingskriterier:
- nåværende historie med en underekstremitetsskade som krever treningsavbrudd på testdagen
- nevrologiske sykdommer
- vestibulære eller synsforstyrrelser
- hjerte- og karsykdommer medisiner som påvirker balansen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Trening
Alle deltakerne måtte løpe 20 minutter på sin individuelle anaerobe terskel
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring av kraftforhold av bakkereaksjonskrefter i/etter landing fra grunnlinje
Tidsramme: 1, 5, 10, 15, 20 min etter trening
|
1, 5, 10, 15, 20 min etter trening
|
|
Endring av hastigheten til trykksenteret (COP) fra grunnlinjen
Tidsramme: 1, 5, 10, 15, 20 min etter øvelsen
|
1, 5, 10, 15, 20 min etter øvelsen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring av hastighet av opplevd anstrengelse (Borg-skala) fra baseline
Tidsramme: hvert 10. min under og 1, 5, 10, 15, 20 min etter trening
|
hvert 10. min under og 1, 5, 10, 15, 20 min etter trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2006
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. desember 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. februar 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. februar 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
26. februar 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
27. februar 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. februar 2013
Sist bekreftet
1. februar 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 407-05-130203
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .