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Controle postural dinâmico após o exercício

25 de fevereiro de 2013 atualizado por: Dr. med. Benita Kuni, MD, University Hospital Heidelberg

Influência de um Exercício no Controle Postural Dinâmico em Atletas

O objetivo foi analisar a influência da fadiga no controle postural dinâmico em apoio unipodal e na aterrissagem com salto, seguida de estabilização ou saltos laterais, e comparar atletas de diferentes níveis com sujeitos controle.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

83

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Heidelberg, Alemanha, 69118
        • University Hospital, Department of Orthopedics, Trauma Surgery and Spinal Cord Injury

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 40 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • nível competitivo (participação em qualquer liga) para o grupo de atletas de alto rendimento
  • participação no esporte por 0,5-4 horas por semana para os indivíduos recreacionalmente ativos

Critério de exclusão:

  • história atual de uma lesão na extremidade inferior exigindo a interrupção do treinamento no dia do teste
  • doenças neurológicas
  • distúrbios vestibulares ou visuais
  • medicamentos para doenças cardiovasculares que afetam o equilíbrio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Exercício
Todos os participantes tiveram que correr 20min em seu limiar anaeróbico individual

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração da proporção de força das forças de reação do solo em/após a aterrissagem da linha de base
Prazo: 1, 5, 10, 15, 20 min após o exercício
1, 5, 10, 15, 20 min após o exercício
Mudança da velocidade do centro de pressão (COP) da linha de base
Prazo: 1, 5, 10, 15, 20 min após o exercício
1, 5, 10, 15, 20 min após o exercício

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Alteração da taxa de esforço percebido (escala de Borg) da linha de base
Prazo: a cada 10 min durante e 1, 5, 10, 15, 20 min após o exercício
a cada 10 min durante e 1, 5, 10, 15, 20 min após o exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2006

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

26 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

27 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 407-05-130203

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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