Динамический постуральный контроль после тренировки
25 февраля 2013 г. обновлено: Dr. med. Benita Kuni, MD, University Hospital Heidelberg
Влияние упражнения на динамический постуральный контроль у спортсменов
Цель состояла в том, чтобы проанализировать влияние утомления на динамический постуральный контроль в стойке на одной ноге и в прыжковом приземлении с последующей стабилизацией или боковыми прыжками, а также сравнить спортсменов разного уровня с контрольными испытуемыми.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
83
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Heidelberg, Германия, 69118
- University Hospital, Department of Orthopedics, Trauma Surgery and Spinal Cord Injury
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- соревновательный уровень (участие в любой лиге) для группы высокоэффективных спортсменов
- занятия спортом 0,5-4 часа в неделю для рекреационно-активных субъектов
Критерий исключения:
- текущая история травмы нижней конечности, требующей прекращения тренировки в день тестирования
- неврологические заболевания
- вестибулярные или зрительные расстройства
- лекарства от сердечно-сосудистых заболеваний, влияющие на баланс
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Упражнение
Все участники должны были пробежать 20 минут на своем индивидуальном анаэробном пороге.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение соотношения сил реакции земли в/после приземления от базовой линии
Временное ограничение: 1, 5, 10, 15, 20 мин после тренировки
|
1, 5, 10, 15, 20 мин после тренировки
|
|
Изменение скорости центра давления (ЦД) от базовой линии
Временное ограничение: 1, 5, 10, 15, 20 мин после упражнения
|
1, 5, 10, 15, 20 мин после упражнения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение уровня воспринимаемой нагрузки (шкала Борга) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: каждые 10 мин во время и через 1, 5, 10, 15, 20 мин после нагрузки
|
каждые 10 мин во время и через 1, 5, 10, 15, 20 мин после нагрузки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2006 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
26 февраля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
27 февраля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 февраля 2013 г.
Последняя проверка
1 февраля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 407-05-130203
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .