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Control postural dinámico después del ejercicio

25 de febrero de 2013 actualizado por: Dr. med. Benita Kuni, MD, University Hospital Heidelberg

Influencia de un Ejercicio en el Control Postural Dinámico en Atletas

El objetivo fue analizar la influencia de la fatiga en el control postural dinámico en bipedestación y aterrizaje con salto, seguidos de saltos de estabilización o laterales, y comparar atletas de diferentes niveles con sujetos control.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

83

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Heidelberg, Alemania, 69118
        • University Hospital, Department of Orthopedics, Trauma Surgery and Spinal Cord Injury

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 40 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • nivel competitivo (participación en cualquier liga) para el grupo de deportistas de alto rendimiento
  • participación en el deporte durante 0,5-4 horas por semana para los sujetos recreativamente activos

Criterio de exclusión:

  • Historia actual de una lesión en las extremidades inferiores que requiere la interrupción del entrenamiento el día de la prueba.
  • enfermedades neurológicas
  • trastornos vestibulares o visuales
  • medicamentos para enfermedades cardiovasculares que afectan el equilibrio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Ejercicio
Todos los participantes debían correr 20 minutos en su umbral anaeróbico individual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la relación de fuerza de las fuerzas de reacción del suelo en/después del aterrizaje desde la línea de base
Periodo de tiempo: 1, 5, 10, 15, 20 min después del ejercicio
1, 5, 10, 15, 20 min después del ejercicio
Cambio de la velocidad del centro de presión (COP) desde la línea base
Periodo de tiempo: 1, 5, 10, 15, 20 min después del ejercicio
1, 5, 10, 15, 20 min después del ejercicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio de la tasa de esfuerzo percibido (escala de Borg) desde el inicio
Periodo de tiempo: cada 10 min durante y 1, 5, 10, 15, 20 min después del ejercicio
cada 10 min durante y 1, 5, 10, 15, 20 min después del ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2006

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

26 de febrero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

27 de febrero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2013

Última verificación

1 de febrero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 407-05-130203

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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