- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01799434
Control postural dinámico después del ejercicio
25 de febrero de 2013 actualizado por: Dr. med. Benita Kuni, MD, University Hospital Heidelberg
Influencia de un Ejercicio en el Control Postural Dinámico en Atletas
El objetivo fue analizar la influencia de la fatiga en el control postural dinámico en bipedestación y aterrizaje con salto, seguidos de saltos de estabilización o laterales, y comparar atletas de diferentes niveles con sujetos control.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
83
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Heidelberg, Alemania, 69118
- University Hospital, Department of Orthopedics, Trauma Surgery and Spinal Cord Injury
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 40 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- nivel competitivo (participación en cualquier liga) para el grupo de deportistas de alto rendimiento
- participación en el deporte durante 0,5-4 horas por semana para los sujetos recreativamente activos
Criterio de exclusión:
- Historia actual de una lesión en las extremidades inferiores que requiere la interrupción del entrenamiento el día de la prueba.
- enfermedades neurológicas
- trastornos vestibulares o visuales
- medicamentos para enfermedades cardiovasculares que afectan el equilibrio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Ejercicio
Todos los participantes debían correr 20 minutos en su umbral anaeróbico individual.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la relación de fuerza de las fuerzas de reacción del suelo en/después del aterrizaje desde la línea de base
Periodo de tiempo: 1, 5, 10, 15, 20 min después del ejercicio
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1, 5, 10, 15, 20 min después del ejercicio
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Cambio de la velocidad del centro de presión (COP) desde la línea base
Periodo de tiempo: 1, 5, 10, 15, 20 min después del ejercicio
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1, 5, 10, 15, 20 min después del ejercicio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio de la tasa de esfuerzo percibido (escala de Borg) desde el inicio
Periodo de tiempo: cada 10 min durante y 1, 5, 10, 15, 20 min después del ejercicio
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cada 10 min durante y 1, 5, 10, 15, 20 min después del ejercicio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2006
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de febrero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
26 de febrero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
27 de febrero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de febrero de 2013
Última verificación
1 de febrero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 407-05-130203
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .