Dynamische Haltungskontrolle nach dem Training
25. Februar 2013 aktualisiert von: Dr. med. Benita Kuni, MD, University Hospital Heidelberg
Einfluss einer Übung auf die dynamische posturale Kontrolle bei Sportlern
Ziel war es, den Einfluss der Ermüdung auf die dynamische Haltungskontrolle im Einbeinstand und bei der Sprunglandung mit anschließender Stabilisierung oder Seitensprüngen zu analysieren und Athleten unterschiedlicher Leistungsstufen mit Kontrollpersonen zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
83
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Heidelberg, Deutschland, 69118
- University Hospital, Department of Orthopedics, Trauma Surgery and Spinal Cord Injury
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wettbewerbsniveau (Teilnahme an einer beliebigen Liga) für die Gruppe der Hochleistungssportler
- sportliche Betätigung von 0,5-4 Stunden pro Woche für die freizeitaktiven Fächer
Ausschlusskriterien:
- aktuelle Vorgeschichte einer Verletzung der unteren Extremität, die einen Trainingsabbruch am Tag des Tests erfordert
- neurologische Erkrankungen
- vestibuläre oder Sehstörungen
- Medikamente gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die das Gleichgewicht beeinträchtigen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Übung
Alle Teilnehmer mussten 20min an ihrer individuellen anaeroben Schwelle laufen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Änderung des Kräfteverhältnisses der Bodenreaktionskräfte bei/nach der Landung von der Basislinie
Zeitfenster: 1, 5, 10, 15, 20 min nach dem Training
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1, 5, 10, 15, 20 min nach dem Training
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Änderung der Geschwindigkeit des Druckzentrums (COP) von der Grundlinie
Zeitfenster: 1, 5, 10, 15, 20 min nach der Übung
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1, 5, 10, 15, 20 min nach der Übung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Änderung der Rate der wahrgenommenen Anstrengung (Borg-Skala) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: alle 10 min während und 1, 5, 10, 15, 20 min nach dem Training
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alle 10 min während und 1, 5, 10, 15, 20 min nach dem Training
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2006
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Februar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Februar 2013
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
26. Februar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
27. Februar 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Februar 2013
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 407-05-130203
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