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Dynamische Haltungskontrolle nach dem Training

25. Februar 2013 aktualisiert von: Dr. med. Benita Kuni, MD, University Hospital Heidelberg

Einfluss einer Übung auf die dynamische posturale Kontrolle bei Sportlern

Ziel war es, den Einfluss der Ermüdung auf die dynamische Haltungskontrolle im Einbeinstand und bei der Sprunglandung mit anschließender Stabilisierung oder Seitensprüngen zu analysieren und Athleten unterschiedlicher Leistungsstufen mit Kontrollpersonen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

83

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Heidelberg, Deutschland, 69118
        • University Hospital, Department of Orthopedics, Trauma Surgery and Spinal Cord Injury

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wettbewerbsniveau (Teilnahme an einer beliebigen Liga) für die Gruppe der Hochleistungssportler
  • sportliche Betätigung von 0,5-4 Stunden pro Woche für die freizeitaktiven Fächer

Ausschlusskriterien:

  • aktuelle Vorgeschichte einer Verletzung der unteren Extremität, die einen Trainingsabbruch am Tag des Tests erfordert
  • neurologische Erkrankungen
  • vestibuläre oder Sehstörungen
  • Medikamente gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die das Gleichgewicht beeinträchtigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Übung
Alle Teilnehmer mussten 20min an ihrer individuellen anaeroben Schwelle laufen
Sonstiges: Laufband laufen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung des Kräfteverhältnisses der Bodenreaktionskräfte bei/nach der Landung von der Basislinie
Zeitfenster: 1, 5, 10, 15, 20 min nach dem Training
1, 5, 10, 15, 20 min nach dem Training
Änderung der Geschwindigkeit des Druckzentrums (COP) von der Grundlinie
Zeitfenster: 1, 5, 10, 15, 20 min nach der Übung
1, 5, 10, 15, 20 min nach der Übung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Rate der wahrgenommenen Anstrengung (Borg-Skala) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: alle 10 min während und 1, 5, 10, 15, 20 min nach dem Training
alle 10 min während und 1, 5, 10, 15, 20 min nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital Heidelberg

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2006

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

26. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

27. Februar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 407-05-130203

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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