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Controllo posturale dinamico dopo l'esercizio

25 febbraio 2013 aggiornato da: Dr. med. Benita Kuni, MD, University Hospital Heidelberg

Influenza di un esercizio sul controllo posturale dinamico negli atleti

Lo scopo era quello di analizzare l'influenza della fatica sul controllo posturale dinamico nella posizione in piedi su una gamba sola e nell'atterraggio in salto, seguito da stabilizzazione o salti laterali, e confrontare atleti di diversi livelli con soggetti di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

83

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Heidelberg, Germania, 69118
        • University Hospital, Department of Orthopedics, Trauma Surgery and Spinal Cord Injury

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 40 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • livello agonistico (partecipazione a qualsiasi campionato) per il gruppo atleti ad alte prestazioni
  • partecipazione allo sport per 0,5-4 ore settimanali per i soggetti ricreativamente attivi

Criteri di esclusione:

  • storia attuale di un infortunio agli arti inferiori che richiede l'interruzione dell'allenamento il giorno del test
  • malattie neurologiche
  • disturbi vestibolari o visivi
  • farmaci per malattie cardiovascolari che influenzano l'equilibrio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Esercizio
Tutti i partecipanti dovevano correre per 20 minuti sulla loro soglia anaerobica individuale
Altro: corsa su tapis roulant

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica del rapporto di forza delle forze di reazione al suolo durante/dopo l'atterraggio rispetto alla linea di base
Lasso di tempo: 1, 5, 10, 15, 20 minuti dopo l'esercizio
1, 5, 10, 15, 20 minuti dopo l'esercizio
Variazione della velocità del centro di pressione (COP) rispetto al basale
Lasso di tempo: 1, 5, 10, 15, 20 minuti dopo l'esercizio
1, 5, 10, 15, 20 minuti dopo l'esercizio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione del tasso di sforzo percepito (scala di Borg) rispetto al basale
Lasso di tempo: ogni 10 minuti durante e 1, 5, 10, 15, 20 minuti dopo l'esercizio
ogni 10 minuti durante e 1, 5, 10, 15, 20 minuti dopo l'esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital Heidelberg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2006

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2013

Primo Inserito (STIMA)

26 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

27 febbraio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2013

Ultimo verificato

1 febbraio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 407-05-130203

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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