Akuutti harjoitus ja haiman endokriininen toiminta
torstai 30. tammikuuta 2014 päivittänyt: Thomas Solomon, Rigshospitalet, Denmark
Tyypin 2 diabetesta sairastavat koehenkilöt jaetaan kahteen kvantiiliin ympäröivän hyperglykemian (paastoglukoosi ja HbA1c) perusteella, ja sitten määritetään yhden aerobisen harjoituksen (1 tunti 50 % VO2max:lla) vaikutukset haiman endokriiniseen toimintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Copenhagen, Tanska
- Rigshospitalet
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aiempi diagnoosi tyypin 2 diabetes tai äskettäin havaittu seulontamenettelyissämme
- Ikä 30-70 vuotta
- BMI 20-40 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- Hoito insuliinilla
- Harjoituksen vasta-aihe EKG:n mukaan
- Raskaus
- Aktiivinen painonpudotus viimeisen 6 kuukauden aikana
- Osallistunut aktiivisesti harjoitusohjelmiin
- Todisteet kroonisesta keuhkosairaudesta, sydän- ja verisuonisairauksista, maksa-, munuais- tai hematologisista sairauksista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: Lepo oikeudenkäynti
Haiman endokriininen toiminta määritetään sitä päivää seuraavana aamuna, jolloin ei harjoiteta
|
|
|
KOKEELLISTA: Harjoituskoe
Haiman endokriininen toiminta määritetään seuraavana aamuna sitä päivää seuraavana aamuna, jolloin suoritetaan 1 tunnin aerobinen harjoitus 65 %:lla ennalta määritetystä HRmax:sta (maksimisyke mitattuna inkrementaalisen työkuormitustestin aikana tahdonvoimaiseen uupumukseen asti)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haiman endokriininen toiminta
Aikaikkuna: 24 tuntia lepo-/harjoitusjakson jälkeen
|
Insuliinin ja glukagonin eritysvasteet laskimonsisäiselle glukoosille (hyperglykeeminen puristin 5,4 mmol/l perusarvon yläpuolella), glukagonin kaltainen peptidi-1 (0,5 pmol/kg/min) ja arginiini (5 g injektio) määritetään.
|
24 tuntia lepo-/harjoitusjakson jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 18. maaliskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 31. tammikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. tammikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ex-Panc
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .