Stimulusvaiheen kesto epämukavuuden ja sähköisesti aiheuttaman reiden nelipäisen vääntömomentin yhteydessä
keskiviikko 31. elokuuta 2016 päivittänyt: Richard Eloin Liebano, Universidade Cidade de Sao Paulo
Stimulusvaiheen keston vaikutus nelipäisen reisilihaksen epämukavuuteen ja sähköisesti aiheutettuun vääntömomenttiin
Tässä tutkimuksessa pyritään tutkimaan lihasmomentin vaihtelua ja epämukavuutta, joka syntyy, kun nelipäistä femorista sähköisesti stimuloidaan käyttämällä pulssivirtaa kolmella eri vaiheen kestolla, jotta voidaan selvittää, onko vaiheen keston vaihtelussa mitään etuja tai haittoja tutkitulla alueella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brasilia, 03071-000
- Universidade Cidade de Sao Paulo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- istuvat terveet yliopisto-opiskelijat.
Poissulkemiskriteerit:
- polvileikkauksen tai vamman historia,
- tuki- ja liikuntaelimistön, sydän- ja verisuonitauti tai neurologinen sairaus, mukaan lukien aistinvarainen heikkeneminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 400 mikrosekuntia
Sähköisesti indusoitu vääntömomentti, joka muodostetaan ärsykevaiheen keston ollessa 400 mikrosekuntia.
|
Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio, jonka ärsykevaiheen kesto on 400 mikrosekuntia
|
|
Kokeellinen: 700 mikrosekuntia
Sähköisesti indusoitu vääntömomentti, joka muodostetaan ärsykevaiheen keston ollessa 700 mikrosekuntia.
|
Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio, jonka ärsykevaiheen kesto on 700 mikrosekuntia
|
|
Kokeellinen: 1000 mikrosekuntia
Sähköisesti indusoitu vääntömomentti, joka muodostetaan ärsykevaiheen keston ollessa 1000 mikrosekuntia.
|
Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio, jonka ärsykevaiheen kesto on 1000 mikrosekuntia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vääntömomentti
Aikaikkuna: 4 sekunnin sähköstimulaation aikana
|
Vääntömomentti mitataan isokineettisellä dynamometrillä.
Vääntömomentti rekisteröidään newtonmetreinä [N.m]
|
4 sekunnin sähköstimulaation aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Epämukavuus
Aikaikkuna: 6 sekunnin sähköstimulaation aikana
|
Epämukavuus mitataan 10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), joka vaihtelee nollasta (ei epämukavuutta) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva epämukavuus).
|
6 sekunnin sähköstimulaation aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Richard E Liebano, PhD, Universidade Cidade de Sao Paulo
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. toukokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. toukokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 24. toukokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CAAE - 0081.0.186.000-07
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .