Продолжительность фазы стимула при дискомфорте и электроиндуцированном крутящем моменте четырехглавой мышцы бедра
31 августа 2016 г. обновлено: Richard Eloin Liebano, Universidade Cidade de Sao Paulo
Влияние продолжительности фазы стимула на дискомфорт и электроиндуцированный крутящий момент четырехглавой мышцы бедра
Это исследование направлено на изучение изменения мышечного крутящего момента и дискомфорта, возникающего при электрической стимуляции четырехглавой мышцы бедра с использованием импульсного тока с тремя различными фазами длительности, чтобы установить, есть ли какие-либо преимущества или недостатки в изменении продолжительности фазы в исследованном диапазоне.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Бразилия, 03071-000
- Universidade Cidade de Sao Paulo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- малоподвижные здоровые студенты вузов.
Критерий исключения:
- история хирургии или травмы колена,
- скелетно-мышечные, сердечно-сосудистые или неврологические заболевания, включая нарушение чувствительности.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 400 микросекунд
Электрически индуцированный крутящий момент, созданный с длительностью фазы стимула, установленной на 400 микросекунд.
|
Нервно-мышечная электростимуляция с длительностью фазы стимула 400 мкс.
|
|
Экспериментальный: 700 микросекунд
Электрически индуцированный крутящий момент, созданный с продолжительностью фазы стимула, установленной на 700 микросекунд.
|
Нервно-мышечная электростимуляция с длительностью фазы стимула 700 мкс
|
|
Экспериментальный: 1000 микросекунд
Электрически индуцированный крутящий момент, созданный с продолжительностью фазы стимула, установленной на 1000 микросекунд.
|
Нервно-мышечная электростимуляция с длительностью фазы стимула 1000 мкс
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Крутящий момент
Временное ограничение: В течение 4 секунд электростимуляции
|
Крутящий момент будет измеряться с помощью изокинетического динамометра.
Крутящий момент будет зарегистрирован в ньютон-метрах [Нм]
|
В течение 4 секунд электростимуляции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дискомфорт
Временное ограничение: В течение 6 секунд электростимуляции
|
Дискомфорт будет измеряться с использованием 10-сантиметровой визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) в диапазоне от нуля (отсутствие дискомфорта) до 10 (наихудший вообразимый дискомфорт).
|
В течение 6 секунд электростимуляции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Richard E Liebano, PhD, Universidade Cidade de Sao Paulo
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 мая 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 мая 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 мая 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 сентября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 августа 2016 г.
Последняя проверка
1 августа 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CAAE - 0081.0.186.000-07
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .