Durata della fase di stimolo sul disagio e coppia elettricamente indotta del quadricipite femorale
31 agosto 2016 aggiornato da: Richard Eloin Liebano, Universidade Cidade de Sao Paulo
L'influenza della durata della fase di stimolo sul disagio e sulla coppia indotta elettricamente del quadricipite femorale
Questo studio si propone di esaminare la variazione della coppia muscolare e del disagio prodotto quando si stimola elettricamente il quadricipite femorale utilizzando la corrente pulsata con tre diverse durate di fase al fine di stabilire se vi siano vantaggi o svantaggi nel variare la durata della fase nell'intervallo esaminato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
38
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brasile, 03071-000
- Universidade Cidade de Sao Paulo
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- studenti universitari sani e sedentari.
Criteri di esclusione:
- storia di chirurgia o infortunio al ginocchio,
- malattie muscoloscheletriche, cardiovascolari o neurologiche inclusa la sensibilità alterata.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 400 microsecondi
Coppia elettricamente indotta generata con durata della fase di stimolo impostata a 400 microsecondi.
|
Stimolazione elettrica neuromuscolare con durata della fase di stimolo di 400 microsecondi
|
|
Sperimentale: 700 microsecondi
Coppia elettricamente indotta generata con durata della fase di stimolo impostata a 700 microsecondi.
|
Stimolazione elettrica neuromuscolare con durata della fase di stimolo di 700 microsecondi
|
|
Sperimentale: 1000 microsecondi
Coppia elettricamente indotta generata con durata della fase di stimolo impostata a 1000 microsecondi.
|
Stimolazione elettrica neuromuscolare con durata della fase di stimolo di 1000 microsecondi
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Coppia
Lasso di tempo: Durante 4 secondi di stimolazione elettrica
|
La coppia sarà misurata utilizzando un dinamometro isocinetico.
La coppia sarà registrata in Newton metro [N.m]
|
Durante 4 secondi di stimolazione elettrica
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Malessere
Lasso di tempo: Durante 6 secondi di stimolazione elettrica
|
Il disagio sarà misurato utilizzando una scala analogica visiva (VAS) di 10 cm che va da zero (nessun disagio) a 10 (peggior disagio immaginabile).
|
Durante 6 secondi di stimolazione elettrica
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Richard E Liebano, PhD, Universidade Cidade de Sao Paulo
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 maggio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 maggio 2013
Primo Inserito (Stima)
24 maggio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 agosto 2016
Ultimo verificato
1 agosto 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- CAAE - 0081.0.186.000-07
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .