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Duración de la fase de estímulo en la incomodidad y el par inducido eléctricamente del cuádriceps femoral

31 de agosto de 2016 actualizado por: Richard Eloin Liebano, Universidade Cidade de Sao Paulo

La influencia de la duración de la fase de estímulo en la incomodidad y el par inducido eléctricamente del cuádriceps femoral

Este estudio tiene como objetivo examinar la variación en el torque muscular y la incomodidad producida cuando se estimula eléctricamente el cuádriceps femoral usando corriente pulsada con tres duraciones de fase diferentes para establecer si hay ventajas o desventajas al variar la duración de la fase en el rango examinado.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasil, 03071-000
        • Universidade Cidade de Sao Paulo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • universitarios sedentarios saludables.

Criterio de exclusión:

  • antecedentes de cirugía o lesión de rodilla,
  • enfermedad musculoesquelética, cardiovascular o neurológica, incluida la alteración de la sensibilidad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 400 microsegundos
Torque inducido eléctricamente generado con una duración de fase de estímulo establecida en 400 microsegundos.
Estimulación eléctrica neuromuscular con duración de fase de estímulo de 400 microsegundos
Experimental: 700 microsegundos
Torque inducido eléctricamente generado con una duración de fase de estímulo establecida en 700 microsegundos.
Estimulación eléctrica neuromuscular con duración de fase de estímulo de 700 microsegundos
Experimental: 1000 microsegundos
Torque inducido eléctricamente generado con duración de fase de estímulo establecida en 1000 microsegundos.
Estimulación eléctrica neuromuscular con duración de fase de estímulo de 1000 microsegundos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Esfuerzo de torsión
Periodo de tiempo: Durante 4 segundos de estimulación eléctrica
El par se medirá con un dinamómetro isocinético. El par se registrará en Newton metro [N.m]
Durante 4 segundos de estimulación eléctrica

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Malestar
Periodo de tiempo: Durante 6 segundos de estimulación eléctrica
La incomodidad se medirá utilizando una escala analógica visual (VAS) de 10 cm que va de cero (ninguna molestia) a 10 (la peor incomodidad imaginable).
Durante 6 segundos de estimulación eléctrica

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Richard E Liebano, PhD, Universidade Cidade de Sao Paulo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CAAE - 0081.0.186.000-07

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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