- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01862393
Duración de la fase de estímulo en la incomodidad y el par inducido eléctricamente del cuádriceps femoral
31 de agosto de 2016 actualizado por: Richard Eloin Liebano, Universidade Cidade de Sao Paulo
La influencia de la duración de la fase de estímulo en la incomodidad y el par inducido eléctricamente del cuádriceps femoral
Este estudio tiene como objetivo examinar la variación en el torque muscular y la incomodidad producida cuando se estimula eléctricamente el cuádriceps femoral usando corriente pulsada con tres duraciones de fase diferentes para establecer si hay ventajas o desventajas al variar la duración de la fase en el rango examinado.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brasil, 03071-000
- Universidade Cidade de Sao Paulo
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- universitarios sedentarios saludables.
Criterio de exclusión:
- antecedentes de cirugía o lesión de rodilla,
- enfermedad musculoesquelética, cardiovascular o neurológica, incluida la alteración de la sensibilidad.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 400 microsegundos
Torque inducido eléctricamente generado con una duración de fase de estímulo establecida en 400 microsegundos.
|
Estimulación eléctrica neuromuscular con duración de fase de estímulo de 400 microsegundos
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Experimental: 700 microsegundos
Torque inducido eléctricamente generado con una duración de fase de estímulo establecida en 700 microsegundos.
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Estimulación eléctrica neuromuscular con duración de fase de estímulo de 700 microsegundos
|
|
Experimental: 1000 microsegundos
Torque inducido eléctricamente generado con duración de fase de estímulo establecida en 1000 microsegundos.
|
Estimulación eléctrica neuromuscular con duración de fase de estímulo de 1000 microsegundos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Esfuerzo de torsión
Periodo de tiempo: Durante 4 segundos de estimulación eléctrica
|
El par se medirá con un dinamómetro isocinético.
El par se registrará en Newton metro [N.m]
|
Durante 4 segundos de estimulación eléctrica
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Malestar
Periodo de tiempo: Durante 6 segundos de estimulación eléctrica
|
La incomodidad se medirá utilizando una escala analógica visual (VAS) de 10 cm que va de cero (ninguna molestia) a 10 (la peor incomodidad imaginable).
|
Durante 6 segundos de estimulación eléctrica
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Richard E Liebano, PhD, Universidade Cidade de Sao Paulo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de mayo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de mayo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2016
Última verificación
1 de agosto de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CAAE - 0081.0.186.000-07
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .