Stimulusfasevarighet på ubehag og elektrisk indusert dreiemoment av Quadriceps Femoris
31. august 2016 oppdatert av: Richard Eloin Liebano, Universidade Cidade de Sao Paulo
Påvirkningen av stimulusfasens varighet på ubehag og elektrisk indusert dreiemoment av Quadriceps Femoris
Denne studien tar sikte på å undersøke variasjonen i muskelmoment og ubehag som produseres ved elektrisk stimulering av quadriceps femoris ved bruk av pulserende strøm med tre forskjellige fasevarigheter for å fastslå om det er noen fordeler eller ulemper ved å variere fasevarigheten over det undersøkte området.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
38
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brasil, 03071-000
- Universidade Cidade de Sao Paulo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- stillesittende sunne universitetsstudenter.
Ekskluderingskriterier:
- historie med knekirurgi eller skade,
- muskel-, skjelett-, kardiovaskulær eller nevrologisk sykdom inkludert nedsatt følelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 400 mikrosekunder
Elektrisk indusert dreiemoment generert med stimulusfasevarighet satt til 400 mikrosekunder.
|
Nevromuskulær elektrisk stimulering med stimulusfasevarighet på 400 mikrosekunder
|
|
Eksperimentell: 700 mikrosekunder
Elektrisk indusert dreiemoment generert med stimulusfasevarighet satt til 700 mikrosekunder.
|
Nevromuskulær elektrisk stimulering med stimulusfasevarighet på 700 mikrosekunder
|
|
Eksperimentell: 1000 mikrosekunder
Elektrisk indusert dreiemoment generert med stimulusfasevarighet satt til 1000 mikrosekunder.
|
Nevromuskulær elektrisk stimulering med stimulusfasevarighet på 1000 mikrosekunder
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dreiemoment
Tidsramme: I løpet av 4 sekunder med elektrisk stimulering
|
Dreiemomentet vil bli målt ved hjelp av et isokinetisk dynamometer.
Dreiemoment vil bli registrert i Newtonmeter [N.m]
|
I løpet av 4 sekunder med elektrisk stimulering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ubehag
Tidsramme: I løpet av 6 sekunder med elektrisk stimulering
|
Ubehag vil bli målt med en 10 cm visuell analog skala (VAS) som strekker seg fra null (ingen ubehag) til 10 (verste ubehag man kan tenke seg).
|
I løpet av 6 sekunder med elektrisk stimulering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Richard E Liebano, PhD, Universidade Cidade de Sao Paulo
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. mai 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. mai 2013
Først lagt ut (Anslag)
24. mai 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. september 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2016
Sist bekreftet
1. august 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CAAE - 0081.0.186.000-07
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .