Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stimulusfasevarighed på ubehag og elektrisk induceret moment af Quadriceps Femoris

31. august 2016 opdateret af: Richard Eloin Liebano, Universidade Cidade de Sao Paulo

Indflydelsen af ​​stimulusfasens varighed på ubehag og elektrisk induceret moment af Quadriceps Femoris

Denne undersøgelse har til formål at undersøge variationen i muskelmoment og ubehag, der opstår ved elektrisk stimulering af quadriceps femoris ved hjælp af pulseret strøm med tre forskellige fasevarigheder for at fastslå, om der er fordele eller ulemper ved at variere fasevarigheden over det undersøgte område.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasilien, 03071-000
        • Universidade Cidade de Sao Paulo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • stillesiddende sunde universitetsstuderende.

Ekskluderingskriterier:

  • historie med knæoperationer eller skader,
  • muskuloskeletal, kardiovaskulær eller neurologisk sygdom, herunder nedsat sansning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 400 mikrosekunder
Elektrisk induceret drejningsmoment genereret med stimulusfasevarighed indstillet til 400 mikrosekunder.
Enhed: 400 mikrosekunder
Neuromuskulær elektrisk stimulation med stimulusfasevarighed på 400 mikrosekunder
Eksperimentel: 700 mikrosekunder
Elektrisk induceret drejningsmoment genereret med stimulusfasevarighed indstillet til 700 mikrosekunder.
Enhed: 700 mikrosekunder
Neuromuskulær elektrisk stimulation med stimulusfasevarighed på 700 mikrosekunder
Eksperimentel: 1000 mikrosekunder
Elektrisk induceret drejningsmoment genereret med stimulusfasevarighed indstillet til 1000 mikrosekunder.
Enhed: 1000 mikrosekunder
Neuromuskulær elektrisk stimulation med stimulusfasevarighed på 1000 mikrosekunder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Moment
Tidsramme: Under 4 sekunders elektrisk stimulation
Moment vil blive målt ved hjælp af et isokinetisk dynamometer. Moment vil blive registreret i Newtonmeter [N.m]
Under 4 sekunders elektrisk stimulation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ubehag
Tidsramme: Under 6 sekunders elektrisk stimulation
Ubehag vil blive målt ved hjælp af en 10 cm visuel analog skala (VAS), der går fra nul (intet ubehag) til 10 (værst tænkeligt ubehag).
Under 6 sekunders elektrisk stimulation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Cidade de Sao Paulo

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Richard E Liebano, PhD, Universidade Cidade de Sao Paulo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. maj 2013

Først opslået (Skøn)

24. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CAAE - 0081.0.186.000-07

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerteopfattelse

Kliniske forsøg med 400 mikrosekunder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner