Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stimulusfaseduur bij ongemak en elektrisch geïnduceerd koppel van quadriceps femoris

31 augustus 2016 bijgewerkt door: Richard Eloin Liebano, Universidade Cidade de Sao Paulo

De invloed van de duur van de stimulusfase op ongemak en elektrisch geïnduceerd koppel van de quadriceps femoris

Deze studie heeft tot doel de variatie in spierkracht en ongemak te onderzoeken die wordt veroorzaakt bij elektrische stimulatie van de quadriceps femoris met behulp van gepulseerde stroom met drie verschillende faseduren om vast te stellen of er voor- of nadelen zijn aan het variëren van de faseduur over het onderzochte bereik.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brazilië, 03071-000
        • Universidade Cidade de Sao Paulo

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • sedentaire gezonde universiteitsstudenten.

Uitsluitingscriteria:

  • voorgeschiedenis van knieoperatie of letsel,
  • musculoskeletale, cardiovasculaire of neurologische aandoeningen, waaronder verminderd gevoel.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 400 microseconden
Elektrisch geïnduceerd koppel gegenereerd met stimulusfaseduur ingesteld op 400 microseconden.
Apparaat: 400 microseconden
Neuromusculaire elektrische stimulatie met een duur van de stimulusfase van 400 microseconden
Experimenteel: 700 microseconden
Elektrisch geïnduceerd koppel gegenereerd met stimulusfaseduur ingesteld op 700 microseconden.
Apparaat: 700 microseconden
Neuromusculaire elektrische stimulatie met een duur van de stimulusfase van 700 microseconden
Experimenteel: 1000 microseconden
Elektrisch geïnduceerd koppel gegenereerd met stimulusfaseduur ingesteld op 1000 microseconden.
Apparaat: 1000 microseconden
Neuromusculaire elektrische stimulatie met een stimulusfaseduur van 1000 microseconden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Koppel
Tijdsspanne: Gedurende 4 seconden elektrische stimulatie
Het koppel wordt gemeten met behulp van een isokinetische dynamometer. Het koppel wordt geregistreerd in Newtonmeter [N.m]
Gedurende 4 seconden elektrische stimulatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ongemak
Tijdsspanne: Gedurende 6 seconden elektrische stimulatie
Ongemak wordt gemeten met behulp van een 10 cm visuele analoge schaal (VAS) variërend van nul (geen ongemak) tot 10 (ergst denkbaar ongemak).
Gedurende 6 seconden elektrische stimulatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidade Cidade de Sao Paulo

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Richard E Liebano, PhD, Universidade Cidade de Sao Paulo

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 mei 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 mei 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

24 mei 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • CAAE - 0081.0.186.000-07

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op 400 microseconden

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bangladesh

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren