Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endometriumsyöpäpotilaiden ennusteeseen vaikuttavat tekijät

maanantai 5. syyskuuta 2016 päivittänyt: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Endometriumin syöpä on Taiwanissa toiseksi yleinen gynekologinen pahanlaatuinen syöpä. Epiteelin munasarjasyövän levinneisyys on voitettu, koska elämäntapa on viime aikoina muuttunut länsimaiseen tyyliin. Suurin osa kohdun limakalvosyöpää sairastavista potilaista on vaiheen I ja II, suurin osa histologiasta on edelleen "endometrioidinen adenokarsinooma" (tyypin I kohdun limakalvosyöpä). Tilastoissa pitkälle edennyt vaihe (FIGO vaihe III ja IV) on noin 16 % kaikista tapauksista.

Useimmilla potilailla endometriumin syövän lopputulos on hyvä, koska heidän leikkausvaiheensa kuuluu "varhaiseen vaiheeseen". Kuitenkin uusiutuminen, etäpesäkkeet ja kuolleisuus ovat korkeat, jos sairaudet vahvistetaan pitkälle edenneeksi. Adjuvanttihoitoja vaiheittaisen/leikkauksen jälkeen ovat systeeminen kemoterapia ja koko lantion sädehoito/brakyterapia. Se, voiko adjuvanttihoito parantaa sairautta, on edelleen kiistanalainen.

Pitkälle edenneen kohdun limakalvosyövän harvinaisuuden vuoksi adjuvanttihoitotavat vaihtelevat, esim. Vain kemoterapiaa, vain lantion sädehoitoa, kemoterapian ja sädehoidon yhdistelmää tai peräkkäistä "sandwich"-hoitoa käytettiin sellaisille potilaille jokaisessa lääketieteellisessä keskuksessa. Mutta tapausnumero on riittämätön ja rajoitettu näyttämään selviytymis- tai etenemisvapaata etua tilastojen aikana. Lisäksi varhaisen endometriumin syövän kirurgiset toimenpiteet ja adjuvanttihoito on vielä määrittämättä. Tutkijat ovat myös kiinnostuneita analysoimaan heidän selviytymiseensa vaikuttavia tekijöitä.

Tutkijat suorittavat retrospektiivisen tutkimuksen, jossa tarkastellaan kohdun limakalvosyöpää sairastavien potilaiden tietoja Far Eastern Memorial Hospitalin synnytys- ja gynekologian osastolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Far Eastern Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kohdun limakalvon syöpää sairastavia tapauksia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Aikaväli: vuodesta 1991 tähän päivään.
  2. Kattava kirurginen vaiheistus tai debulking toimenpide.
  3. Kaikki kohdun limakalvosyöpää sairastavat naispotilaat, joille on leikattu kohdun limakalvosyöpä Far Eastern Memorial Hospitalissa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei kattava vaiheistus-/poistomenettely.
  2. Potilaat, jotka kuolivat postoperatiivisiin komplikaatioihin 30 päivän kuluessa leikkauksesta, suljettiin pois eloonjäämisanalyysistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
kohdun limakalvon syöpää sairastavia tapauksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tekijät, jotka vaikuttavat kohdun limakalvosyövän kokonaiseloonjäämiseen ja taudista eloonjäämiseen
Aikaikkuna: 20 vuotta
20 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 25. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa