- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01886040
Faktorer, der påvirker prognosen for patienter med endometriecancer
Endometriecancer er den anden almindelige gynækologiske malignitet i Taiwan. Forekomsten er blevet overvundet af epitelial ovariecancer på grund af ændringen af livsstil til vestlig stil for nylig. De fleste patienter med endometriecancer er stadium I & II, den mest histologiske er stadig "endometrioid adenokarcinom" (type I endometriecancer). I statistikker er fremskreden stadium (FIGO stadium III og IV) ca. 16% af alle tilfælde.
De fleste patienter har et godt resultat af endometriecancer, fordi deres kirurgiske stadium tilhørte "det tidlige stadium". Imidlertid er recidiv, fjernmetastaser og dødelighed høj, hvis sygdommene bekræftes at være fremskredne. Adjuverende terapier efter stadie-/debulkingoperation er systemisk kemoterapi og strålebehandling/brachyterapi af hele bækkenet. Hvorvidt den adjuverende terapi kan helbrede sygdommen eller ikke, er stadig kontroversielt.
På grund af sjældenheden af fremskreden endometriecancer varierer adjuverende terapeutiske modaliteter, f.eks. Kun kemoterapi, kun bækkenstrålebehandling, kombination af kemoterapi og strålebehandling eller sekventiel "sandwich"-terapi blev nogensinde brugt til sådanne gruppepatienter i hvert medicinsk center. Men sagsnummeret er utilstrækkeligt og begrænset til at vise overlevelses- eller progressionsfri fordel under statistikken. Desuden er de kirurgiske procedurer og adjuverende terapi for tidlig endometriecancer stadig tilbage at blive bestemt. Efterforskerne er også interesserede i at analysere de faktorer, der påvirker deres overlevelse.
Efterforskerne vil udføre en retrospektiv undersøgelse for at gennemgå data fra patienter med endometriecancer på afdelingen for obstetrik og gynækologi på Far Eastern Memorial Hospital.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tidsinterval: fra 1991 til dato.
- Omfattende kirurgisk iscenesættelse eller debulking procedure.
- Alle kvindelige patienter med endometriecancer, som blev opereret for endometriecancer på Far Eastern Memorial Hospital.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke omfattende iscenesættelse/debulking-procedure.
- Patienter, der døde af postoperative komplikationer inden for 30 dage efter operationen, blev udelukket fra overlevelsesanalysen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
tilfælde med endometriecancer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Faktorer, der påvirker den samlede overlevelse og sygdomsfri overlevelse af endometriecancer
Tidsramme: 20 år
|
20 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 102058-E
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Endometriecancer
-
IVI MadridIgenomixAfsluttet
-
Reproductive Medicine Associates of New JerseyAfsluttetEndometrial dysfunktionForenede Stater
-
Mỹ Đức HospitalRekrutteringBørns udvikling | Endometrial forberedelseVietnam
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetLunge | Hjerne | Bryst | Prostata | EndometrialForenede Stater
-
farzaneh hojjatRazieh dehghani firouzabadi; Robab davarAfsluttetOverførsel af frossen embryo | Endometrial forberedelseIran, Islamisk Republik
-
M.D. Anderson Cancer CenterVerastem, Inc.Ikke rekrutterer endnuEndometrial | Fase IB | Avutometinib | RAS-vejenForenede Stater
-
Catalysis SLAfsluttetCervikal karcinom stadie II | Cervikal karcinom stadie III | Cervikal karcinom stadie IV | Endometrial Adenocarcinom Stadium II | Endometrial Adenocarcinom Stadium III | Endometrial Adenocarcinom Stadium IVCuba
-
Reproductive Health Research Insritute, ChileAfsluttetEndometrial endokrin regulering | Progesterontilskud hos kvinder efter MifepristonChile
-
Eli Lilly and CompanyAfsluttetVasomotoriske symptomer | Endometrial sikkerhedForenede Stater
-
New Valley UniversityAfsluttetProgesteron primet endometrial protokol | Gonadotropinfrigørende hormonantagonistprotokol | Assisterede reproduktive behandlingerEgypten