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Facteurs influant sur le pronostic des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre

5 septembre 2016 mis à jour par: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Le cancer de l'endomètre est la deuxième tumeur maligne gynécologique courante à Taïwan. La prévalence a été surmontée du cancer épithélial de l'ovaire en raison du changement de style de vie au style occidental récemment. La plupart des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre sont de stade I et II, l'histologie la plus importante étant encore "l'adénocarcinome endométrioïde" (cancer de l'endomètre de type I). Dans les statistiques, le stade avancé (stade FIGO III et IV) représente environ 16% de tous les cas.

La plupart des patients ont un bon résultat du cancer de l'endomètre parce que leur stade chirurgical appartient au "stade précoce". Cependant, la récidive, les métastases à distance et la mortalité sont élevées si la maladie est confirmée à un stade avancé. Les thérapies adjuvantes après une opération de stadification/réduction de la masse volumique sont la chimiothérapie systémique et la radiothérapie/curiethérapie pelvienne entière. La question de savoir si le traitement adjuvant peut guérir la maladie ou non est encore controversée.

En raison de la rareté du cancer de l'endomètre avancé, varie les modalités thérapeutiques adjuvantes, par ex. la chimiothérapie seule, la radiothérapie pelvienne seule, l'association de la chimiothérapie et de la radiothérapie ou la thérapie "sandwich" séquentielle ont déjà été utilisées pour ce groupe de patients dans chaque centre médical. Mais le nombre de cas est insuffisant et limité pour montrer le bénéfice en survie ou sans progression au cours des statistiques. En outre, les procédures chirurgicales et le traitement adjuvant du cancer de l'endomètre précoce restent encore à déterminer. Les enquêteurs sont également intéressés à analyser les facteurs affectant leur survie.

Les enquêteurs réaliseront une étude rétrospective pour examiner les données des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre au département d'obstétrique et de gynécologie du Far Eastern Memorial Hospital.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taïwan, 22050
        • Far Eastern Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les cas de cancer de l'endomètre

La description

Critère d'intégration:

  1. Intervalle de temps : de 1991 à aujourd'hui.
  2. Mise en scène chirurgicale complète ou procédure de débullage.
  3. Toutes les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre qui ont subi une intervention chirurgicale pour un cancer de l'endomètre au Far Eastern Memorial Hospital.

Critère d'exclusion:

  1. Procédure de stadification/réduction non exhaustive.
  2. Les patients décédés de complications postopératoires dans les 30 jours suivant la chirurgie ont été exclus de l'analyse de survie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
cas de cancer de l'endomètre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Facteurs affectant la survie globale et la survie sans maladie du cancer de l'endomètre
Délai: 20 ans
20 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Far Eastern Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2013

Première publication (Estimation)

25 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 102058-E

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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