- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01886040
Faktorer som påvirker prognosen til pasienter med endometriekreft
Endometriekreft er den andre vanlige gynekologiske maligniteten i Taiwan. Prevalensen har blitt overvunnet epitelial eggstokkreft på grunn av endringen av livsstil til vestlig stil nylig. De fleste pasienter med endometriekreft er stadium I og II, mest histologi er fortsatt "endometrioid adenokarsinom" (type I endometriekreft). I statistikk er avansert stadium (FIGO stadium III og IV) omtrent 16 % av alle tilfeller.
De fleste pasienter har et godt resultat av endometriekreft fordi deres kirurgiske stadium tilhører "tidlig stadium". Imidlertid er residiv, fjernmetastaser og dødelighet høy dersom sykdommene bekreftes å være i avansert stadium. Adjuvante terapier etter stadie-/debulking-operasjon er systemisk kjemoterapi og strålebehandling/ brakyterapi av hele bekkenet. Hvorvidt adjuvant terapi kan kurere sykdommen eller ikke, er fortsatt kontroversielt.
På grunn av sjeldenheten til avansert endometriekreft, varierer adjuvante terapeutiske modaliteter, f.eks. Kun kjemoterapi, kun bekkenstrålebehandling, kombinasjon av kjemoterapi og strålebehandling eller sekvensiell "sandwich"-terapi ble noen gang brukt for slike gruppepasienter i hvert medisinsk senter. Men saksnummeret er utilstrekkelig og begrenset til å vise overlevelses- eller progresjonsfri fordel under statistikken. Dessuten gjenstår det fortsatt å bestemme kirurgiske prosedyrer og adjuvant terapi for tidlig endometriekreft. Etterforskerne er også interessert i å analysere faktorene som påvirker deres overlevelse.
Etterforskerne vil utføre en retrospektiv studie for å gjennomgå dataene til pasienter med endometriekreft ved avdelingen for obstetrikk og gynekologi i Far Eastern Memorial Hospital.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tidsintervall: fra 1991 til dags dato.
- Omfattende kirurgisk iscenesettelse eller debulkingsprosedyre.
- Alle kvinnelige pasienter med endometriekreft som ble operert for endometriekreft ved Far Eastern Memorial Hospital.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke omfattende iscenesettelse/debulking-prosedyre.
- Pasienter som døde av postoperative komplikasjoner innen 30 dager etter operasjonen ble ekskludert fra overlevelsesanalysen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
tilfeller med endometriekreft
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Faktorer som påvirker total overlevelse og sykdomsfri overlevelse av endometriekreft
Tidsramme: 20 år
|
20 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 102058-E
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .