Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы, влияющие на прогноз у пациентов с раком эндометрия

5 сентября 2016 г. обновлено: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Рак эндометрия является вторым распространенным гинекологическим злокачественным новообразованием на Тайване. Распространенность эпителиального рака яичников была преодолена из-за недавнего изменения образа жизни на западный. Большинство пациентов с раком эндометрия находятся на стадии I и II, большинство гистологически по-прежнему остается «эндометриоидной аденокарциномой» (рак эндометрия I типа). По статистике запущенная стадия (стадия III и IV по FIGO) составляет примерно 16% всех случаев.

Большинство пациенток имеют хороший исход рака эндометрия, поскольку их хирургическая стадия относится к «ранней стадии». Однако рецидивы, отдаленные метастазы и смертность высоки, если заболевание подтверждено на поздних стадиях. Адъювантная терапия после стадирования/операции по удалению опухоли включает системную химиотерапию и лучевую терапию всего таза/брахитерапию. Вопрос о том, может ли адъювантная терапия вылечить заболевание, остается спорным.

Из-за редкости распространенного рака эндометрия варьируются методы адъювантной терапии, например. только химиотерапия, только лучевая терапия таза, комбинация химиотерапии и лучевой терапии или последовательная «сэндвич-терапия» когда-либо применялись для таких групп пациентов в каждом медицинском центре. Но количество случаев недостаточно и ограничено, чтобы показать пользу от выживаемости или прогрессирования во время статистики. Кроме того, еще предстоит определить хирургические вмешательства и адъювантную терапию раннего рака эндометрия. Исследователи также заинтересованы в анализе факторов, влияющих на их выживание.

Исследователи проведут ретроспективное исследование по изучению данных пациенток с раком эндометрия в отделении акушерства и гинекологии Дальневосточной больницы «Мемориал».

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Тайвань, 22050
        • Far Eastern Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

случаи рака эндометрия

Описание

Критерии включения:

  1. Временной интервал: с 1991 года по настоящее время.
  2. Комплексная хирургическая постановка или процедура уменьшения объема.
  3. Все пациентки с раком эндометрия, перенесшие операцию по поводу рака эндометрия в Дальневосточном мемориальном госпитале.

Критерий исключения:

  1. Не всеобъемлющая процедура постановки / уменьшения объема.
  2. Из анализа выживаемости исключали пациентов, умерших от послеоперационных осложнений в течение 30 дней после операции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
случаев рака эндометрия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Факторы, влияющие на общую выживаемость и безрецидивную выживаемость при раке эндометрия
Временное ограничение: 20 лет
20 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться