- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01886040
Faktorer som påverkar prognosen för patienter med endometriecancer
Endometriecancer är den andra vanliga gynekologiska maligniteten i Taiwan. Prevalensen har övervunnits epitelial äggstockscancer på grund av förändringen av livsstil till västerländsk stil nyligen. De flesta patienter med endometriecancer är stadium I & II, mest histologi är fortfarande "endometrioid adenokarcinom" (endometriecancer typ I). I statistiken är framskriden stadium (FIGO stadium III och IV) cirka 16 % av alla fall.
De flesta patienter har bra resultat av endometriecancer eftersom deras kirurgiska skede tillhör "tidigt stadium". Däremot är recidiv, fjärrmetastaser och dödlighet hög om sjukdomarna bekräftas vara i framskridet stadium. De adjuvanta terapierna efter staging/debulking operation är systemisk kemoterapi och strålbehandling/ brachyterapi av hela bäckenet. Huruvida den adjuvanta behandlingen kan bota sjukdomen eller inte är fortfarande kontroversiellt.
På grund av sällsyntheten av avancerad endometriecancer, varierar adjuvanta terapeutiska modaliteter, t.ex. Endast kemoterapi, endast bäckenstrålningsterapi, kombination av kemoterapi och strålbehandling eller sekventiell "sandwich"-terapi användes någonsin för sådana grupppatienter i varje vårdcentral. Men ärendenumret är otillräckligt och begränsat för att visa den överlevnads- eller progressionsfria förmånen under statistiken. Dessutom återstår fortfarande att fastställa de kirurgiska procedurerna och adjuvant terapi för tidig endometriecancer. Utredarna är också intresserade av att analysera de faktorer som påverkar deras överlevnad.
Utredarna kommer att utföra en retrospektiv studie för att granska data från patienter med endometriecancer på avdelningen för obstetrik och gynekologi på Far Eastern Memorial Hospital.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tidsintervall: från 1991 till idag.
- Omfattande kirurgisk stadieindelning eller debulkingsprocedur.
- Alla kvinnliga patienter med endometriecancer som opererades för endometriecancer på Far Eastern Memorial Hospital.
Exklusions kriterier:
- Inte heltäckande iscensättning/debulkingsprocedur.
- Patienter som dog av postoperativa komplikationer inom 30 dagar efter operationen exkluderades från överlevnadsanalysen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
fall med endometriecancer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Faktorer som påverkar total överlevnad och sjukdomsfri överlevnad av endometriecancer
Tidsram: 20 år
|
20 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 102058-E
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .