Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Factoren die de prognose van patiënten met endometriumkanker beïnvloeden

5 september 2016 bijgewerkt door: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Endometriumkanker is de tweede veel voorkomende gynaecologische maligniteit in Taiwan. De prevalentie van epitheliale eierstokkanker is overwonnen door de recente verandering van levensstijl naar westerse stijl. De meeste patiënten met endometriumkanker zijn stadium I en II, de meeste histologie is nog steeds "endometrioïde adenocarcinoom" (type I endometriumkanker). In de statistieken is het gevorderde stadium (FIGO-stadium III en IV) ongeveer 16% van alle gevallen.

De meeste patiënten hebben een goed resultaat van endometriumkanker omdat hun chirurgische stadium tot het "vroege stadium" behoort. Het recidief, de metastasen op afstand en de mortaliteit zijn echter hoog als wordt bevestigd dat de ziekte in een vergevorderd stadium is. De adjuvante therapieën na stagering/debulking-operatie zijn systemische chemotherapie en radiotherapie/brachytherapie van het hele bekken. Of de adjuvante therapie de ziekte van niet kan genezen, is nog steeds controversieel.

Vanwege de zeldzaamheid van gevorderde endometriumkanker, variëren adjuvante therapeutische modaliteiten, bijv. alleen chemotherapie, alleen bekkenbestralingstherapie, combinatie van chemotherapie en bestralingstherapie of sequentiële "sandwichtherapie" werden ooit gebruikt voor dergelijke groepspatiënten in elk medisch centrum. Maar het casusnummer is onvoldoende en beperkt om de overlevings- of progressievrije voordelen tijdens de statistieken te tonen. Bovendien moeten de chirurgische procedures en adjuvante therapie voor vroege endometriumkanker nog worden bepaald. De onderzoekers zijn ook geïnteresseerd in het analyseren van de factoren die hun overleving beïnvloeden.

De onderzoekers zullen een retrospectieve studie uitvoeren om de gegevens van patiënten met endometriumkanker op de afdeling Obstetrie en Gynaecologie van het Far Eastern Memorial Hospital te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Far Eastern Memorial Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

de gevallen met endometriumkanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Tijdsinterval: van 1991 tot heden.
  2. Uitgebreide chirurgische staging- of debulkingprocedure.
  3. Alle vrouwelijke patiënten met endometriumkanker die een operatie ondergingen voor endometriumkanker in het Far Eastern Memorial Hospital.

Uitsluitingscriteria:

  1. Niet uitgebreide staging/debulking procedure.
  2. Patiënten die binnen 30 dagen na de operatie stierven aan postoperatieve complicaties werden uitgesloten van de overlevingsanalyse.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
gevallen met endometriumkanker

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Factoren die de algehele overleving en ziektevrije overleving van endometriumkanker beïnvloeden
Tijdsspanne: 20 jaar
20 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juni 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

25 juni 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 september 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 102058-E

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren