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Faktoren, die die Prognose von Patienten mit Endometriumkarzinom beeinflussen

5. September 2016 aktualisiert von: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Endometriumkarzinom ist die zweithäufigste gynäkologische bösartige Erkrankung in Taiwan. Die Prävalenz des epithelialen Eierstockkrebses ist aufgrund der kürzlich erfolgten Umstellung des Lebensstils auf den westlichen Lebensstil überwunden. Die meisten Patientinnen mit Endometriumkarzinom befinden sich im Stadium I und II, die histologische Diagnose lautet immer noch „Endometrioides Adenokarzinom“ (Endometriumkarzinom Typ I). Laut Statistik liegt das fortgeschrittene Stadium (FIGO-Stadium III und IV) bei etwa 16 % aller Fälle.

Die meisten Patientinnen haben gute Ergebnisse bei Endometriumkarzinomen, da ihr chirurgisches Stadium zum „Frühstadium“ gehört. Allerdings sind Rückfälle, Fernmetastasen und Mortalität hoch, wenn bestätigt wird, dass sich die Erkrankung im fortgeschrittenen Stadium befindet. Die adjuvanten Therapien nach der Staging-/Debulking-Operation sind systemische Chemotherapie und Strahlentherapie/Brachytherapie des gesamten Beckens. Ob die adjuvante Therapie die Erkrankung heilen kann, ist noch umstritten.

Aufgrund der Seltenheit des fortgeschrittenen Endometriumkarzinoms variieren adjuvante Therapiemodalitäten, z. Für solche Patientengruppen wurden in jedem medizinischen Zentrum jemals nur Chemotherapie, nur Beckenbestrahlungstherapie, eine Kombination aus Chemotherapie und Strahlentherapie oder eine sequentielle „Sandwich“-Therapie angewendet. Die Fallzahl reicht jedoch nicht aus und ist begrenzt, um den Überlebens- oder progressionsfreien Nutzen in der Statistik darzustellen. Darüber hinaus müssen die chirurgischen Verfahren und die adjuvante Therapie bei Gebärmutterkrebs im Frühstadium noch festgelegt werden. Die Forscher sind auch daran interessiert, die Faktoren zu analysieren, die ihr Überleben beeinflussen.

Die Forscher werden eine retrospektive Studie durchführen, um die Daten von Patienten mit Endometriumkarzinom in der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie im Far Eastern Memorial Hospital zu überprüfen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Far Eastern Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

die Fälle mit Endometriumkarzinom

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Zeitintervall: von 1991 bis heute.
  2. Umfassendes chirurgisches Staging oder Debulking-Verfahren.
  3. Alle Patientinnen mit Endometriumkarzinom, die im Far Eastern Memorial Hospital wegen Endometriumkarzinom operiert wurden.

Ausschlusskriterien:

  1. Nicht umfassendes Staging-/Debulking-Verfahren.
  2. Patienten, die innerhalb von 30 Tagen nach der Operation an postoperativen Komplikationen starben, wurden von der Überlebensanalyse ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Fälle mit Endometriumkarzinom

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Faktoren, die das Gesamtüberleben und das krankheitsfreie Überleben von Endometriumkarzinom beeinflussen
Zeitfenster: 20 Jahre
20 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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