- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01932723
Funktionaalisen ristiselän stabilointiharjoituksen vaikutus naisille, joilla on kuukautisten alaselkäkipu (LBP)
tiistai 27. elokuuta 2013 päivittänyt: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Funktionaalisten ristiselän stabilointiharjoitusten vaikutus kipuun, vammaisuuteen ja kinesiofobiaan naisilla, joilla on kuukautiskipuja
Kuukautisten alaselkäkipu (LBP) on yksi naisten yleisimmistä valituksista.
Kuukautisten LBP voidaan katsoa johtuvan selkärangan epävakaudesta, joka johtuu hormonaalisen muutoksen aiheuttamasta nivelsiteiden löysyydestä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää toiminnallisten lannerangan stabilointiharjoitusten vaikutusta kipuun, vammaisuuteen ja kinesiofobiaan naisilla, joilla on kuukautisten LBP.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kivun intensiteetti käyttämällä numeerista kipuasteikkoa (NPS), Oswestryn vammaisuusindeksiä (ODI), Roland-Morris-kyselylomaketta (RMQ) ja Tampan kinesiofobia-asteikkoa (TSK) kerättiin molemmissa tapauksissa lähtötasolla ja hoidon lopussa (kolmen kuukauden kuluttua). ryhmiä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tehran, Iran, islamilainen tasavalta, 1985713831
- University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 39 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alaselkäkipu LBP kuukautiskierron aikana (päivät 1-6).
- Kärsi alaselkäkivuista kaikkien kuukautiskierron aikana tutkimusta edeltävänä vuonna.
- Ei selkä- tai alaselkäkipuja muina aikoina kuin kuukautisten aikana.
- Kivun voimakkuus kuukautisten aikana LBP yli 5 numeerisella kipuasteikolla
Poissulkemiskriteerit:
- Selkäleikkaus, selkärangan tai lantion murtuma ja sairaalahoito vakavan trauman tai auto-onnettomuuden, virtsatieinfektion, emättimen infektion ja tunnettujen neurologisten häiriöiden vuoksi.
- Kivun voimakkuus on alle 5 numeerisella kipuasteikolla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Rinneselän stabilointiharjoitukset ja hallinta
Lannerangan stabilointiharjoituksia päivittäin, 10 toistoa (kolme kertaa päivässä) kolmen kuukauden ajan peräkkäin.
Kaikki harjoitukset suoritettiin 7 sekunnin laskentaan.
|
Toiminnallisia lannerangan stabilointiharjoituksia tehtiin päivittäin, 10 toistoa, kolme kertaa päivässä kolmen kuukauden ajan peräkkäin.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipu
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Kivun voimakkuus käyttämällä numeerista kipuasteikkoa (NPS) kerättiin perusviivalla ja hoidon lopussa.
|
yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vammaisuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Oswestryn työkyvyttömyysindeksi (ODI) ja Roland-Morris-kyselylomake (RMQ) kerättiin lähtötasolla ja hoidon lopussa.
|
Yksi vuosi
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kinesiofobia
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Kinesiofobian tampa-asteikko (TSK) kerättiin perusviivalla ja hoidon lopussa.
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. elokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 30. elokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 30. elokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. elokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 891025
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .