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Efeito dos Exercícios Funcionais de Estabilização Lombar em Mulheres com Lombalgia Menstrual (LBP)

27 de agosto de 2013 atualizado por: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Efeito dos Exercícios Funcionais de Estabilização Lombar na Dor, Incapacidade e Cinesiofobia em Mulheres com Lombalgia Menstrual

A dor lombar menstrual (LBP) é uma das queixas comuns entre as mulheres. A lombalgia menstrual pode ser atribuída à instabilidade da coluna vertebral resultante da frouxidão ligamentar devido à alteração hormonal. O objetivo deste estudo foi investigar o efeito dos exercícios funcionais de estabilização lombar na dor, incapacidade e cinesiofobia em mulheres com lombalgia menstrual.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A intensidade da dor usando Escala Numérica de Dor (NPS), índice de incapacidade de Oswestry (ODI), questionário Roland-Morris (RMQ) e escala Tampa de cinesiofobia (TSK) foram coletados no início e no final do tratamento (após três meses) em ambos grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 39 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tendo lombalgia lombalgia durante a fase menstrual (dias 1-6) do ciclo menstrual.
  • Sofrendo de dor lombar durante todos os ciclos menstruais no ano anterior ao estudo.
  • Sem dor nas costas ou dor lombar fora da fase menstrual.
  • Intensidade da dor durante a lombalgia menstrual maior que 5 na Escala Numérica de Dor

Critério de exclusão:

  • Histórico de cirurgia da coluna vertebral, fratura da coluna vertebral ou pélvica e hospitalização por trauma grave ou acidente de carro, infecção do trato urinário, infecção vaginal e distúrbios neurológicos conhecidos.
  • Intensidade da dor menor que 5 na Escala Numérica de Dor

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios e Controle de Estabilização Lombar
Exercícios de estabilização lombar diariamente, 10 repetições cada (três vezes ao dia) por três meses consecutivos. Todos os exercícios foram realizados em uma contagem de 7 segundos.
Os exercícios funcionais de estabilização lombar foram realizados diariamente, 10 repetições cada, três vezes ao dia durante três meses consecutivos.
Outros nomes:
  • Exercício de estabilização do tronco, Exercício de estabilidade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor
Prazo: um ano
A intensidade da dor usando a Escala Numérica de Dor (NPS) foi coletada no início e no final do tratamento.
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incapacidade
Prazo: Um ano
O índice de incapacidade de Oswestry (ODI) e o questionário Roland-Morris (RMQ) foram coletados no início e no final do tratamento.
Um ano

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cinesiofobia
Prazo: Um ano
A escala Tampa de cinesiofobia (TSK) foi coletada no início e no final do tratamento.
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

30 de agosto de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de agosto de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2013

Última verificação

1 de agosto de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 891025

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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