Effet des exercices de stabilisation fonctionnelle lombaire chez les femmes souffrant de lombalgie menstruelle (LBP)
27 août 2013 mis à jour par: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Effet des exercices de stabilisation lombaire fonctionnelle sur la douleur, l'incapacité et la kinésiophobie chez les femmes souffrant de lombalgie menstruelle
La lombalgie menstruelle (LBP) est l'une des plaintes les plus courantes chez les femmes.
La lombalgie menstruelle peut être attribuée à l'instabilité vertébrale résultant d'une laxité ligamentaire due à un changement hormonal.
Le but de cette étude était d'étudier l'effet des exercices de stabilisation lombaire fonctionnelle sur la douleur, l'incapacité et la kinésiophobie chez les femmes souffrant de lombalgie menstruelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'intensité de la douleur à l'aide de l'échelle numérique de la douleur (NPS), de l'indice d'invalidité d'Oswestry (ODI), du questionnaire Roland-Morris (RMQ) et de l'échelle de kinésiophobie de Tampa (TSK) a été recueillie au départ et à la fin du traitement (après trois mois) dans les deux groupes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tehran, Iran (République islamique d, 1985713831
- University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 39 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Avoir des lombalgies lombaires pendant la phase menstruelle (jours 1 à 6) du cycle menstruel.
- Souffrant de lombalgie pendant tous les cycles menstruels de l'année précédant l'étude.
- Pas de mal de dos ou de douleur lombaire à des moments autres que la phase menstruelle.
- Intensité de la douleur pendant la lombalgie menstruelle supérieure à 5 sur l'échelle numérique de la douleur
Critère d'exclusion:
- Antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale, de fracture vertébrale ou pelvienne et d'hospitalisation pour traumatisme grave ou accident de voiture, infection des voies urinaires, infection vaginale et troubles neurologiques connus.
- Intensité de la douleur inférieure à 5 sur l'échelle numérique de la douleur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercices et contrôle de stabilisation lombaire
Exercices de stabilisation lombaire quotidiens, 10 répétitions chacun (trois fois par jour) pendant trois mois consécutifs.
Tous les exercices ont été exécutés en un temps record de 7 secondes.
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Les exercices de stabilisation fonctionnelle lombaire ont été effectués quotidiennement, 10 répétitions chacun, trois fois par jour pendant trois mois consécutifs.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Douleur
Délai: un ans
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L'intensité de la douleur à l'aide de l'échelle numérique de la douleur (NPS) a été recueillie au départ et à la fin du traitement.
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un ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Invalidité
Délai: Un ans
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L'indice d'incapacité d'Oswestry (ODI) et le questionnaire de Roland-Morris (RMQ) ont été recueillis au départ et à la fin du traitement.
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Un ans
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Kinésiophobie
Délai: Un ans
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L'échelle de Tampa de la kinésiophobie (TSK) a été collectée au départ et à la fin du traitement.
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Un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juin 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2013
Première publication (Estimation)
30 août 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 août 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2013
Dernière vérification
1 août 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 891025
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