- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02018211
Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio peroneaalisen hermon kautta vähentää lihaskipua ajoittaisen harjoituksen jälkeen
torstai 25. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Firstkind Ltd
Lukuisten tekniikoiden on raportoitu parantavan palautumista intensiivisen harjoittelun jälkeen, mutta tällaisille väitteille on kiistatonta tukea.
Uuden neuromuskulaarisen sähköstimulaation (NMES) tekniikan peroneaalisen hermon kautta on osoitettu lisäävän raajan verenkiertoa, mikä voi parantaa palautumista harjoituksen jälkeen.
Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin NMES:n vaikutuksia asteittaisten kompressiosukkien lihaskipuihin, voimakkuuteen sekä lihasvaurion ja tulehduksen merkkiaineisiin intensiivisen jaksoittaisen harjoituksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Leicestershire
-
Loughborough, Leicestershire, Yhdistynyt kuningaskunta, LE11 3TU
- School of Sport, Exercise and Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 22 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä miehiä
- Harrastat tällä hetkellä satunnaisia urheilulajeja (kuten jalkapalloa, jääkiekkoa, rugbya)
- edustavat tällä hetkellä omaa urheiluaan joko yliopisto-, maakunta-, kansallisella tai kansainvälisellä tasolla
Poissulkemiskriteerit:
- epäterveellisiä miehiä
- ei tällä hetkellä pelaa ajoittaisia urheilulajeja (kuten jalkapalloa, jääkiekkoa, rugbya)
- eivät tällä hetkellä edusta omaa urheiluaan yliopistossa, maakunnassa, kansallisella tai kansainvälisellä tasolla
- henkilöt, joilla on ollut sydän- ja verisuonisairauksia, aineenvaihduntaa tai hematologisia häiriöitä
- osallistujat raportoivat istuvasta elämäntyylistä, joissa on alle kolme 30 minuutin fyysistä harjoittelua viikossa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: kokeellinen ryhmä
Kaikki osallistujat suorittivat muunnetun version Loughborough Intermittent Shuttle Test -testistä (LIST; Nicholas et al, 2000), harjoitusprotokollasta, joka on suunniteltu simuloimaan ajoittaisen urheilun, kuten jalkapallon, aktiivisuusmallin ominaisuuksia.
LIST suoritettiin kolme kertaa, samaan aikaan päivästä, kunkin noin neljän viikon välein.
Jokaisen harjoituskokeen jälkeen sovellettiin yhtä kolmesta palautumistoimenpiteestä, joiden järjestys jaettiin satunnaisesti.
|
passiivinen palautuminen rasitustestin jälkeen
asteittaiset kompressiosukat, joita on käytetty testiharjoituksen jälkeen
neuromuskulaarinen sähköstimulaatiolaite, jota käytetään testiharjoituksen jälkeen
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koettu lihaskipu (PMS)
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
havaittu lihaskipu (PMS), jota usein kutsutaan viivästyneeksi lihaskipuksi (DOMS)
|
72 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
lihasvoima
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
72 tuntia
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CK- ja LDH-aktiivisuuden sekä IL-6-, CRP- ja TBAR-pitoisuuksien mittaus
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
lihasvaurion ja tulehduksen merkkiaineet intensiivisen ajoittaisen harjoituksen jälkeen
|
72 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. joulukuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. joulukuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 23. joulukuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 26. kesäkuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. kesäkuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FK-Sport-001
- Loughborough (MUUTA: Loughborough)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .