Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio peroneaalisen hermon kautta vähentää lihaskipua ajoittaisen harjoituksen jälkeen

torstai 25. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Firstkind Ltd
Lukuisten tekniikoiden on raportoitu parantavan palautumista intensiivisen harjoittelun jälkeen, mutta tällaisille väitteille on kiistatonta tukea. Uuden neuromuskulaarisen sähköstimulaation (NMES) tekniikan peroneaalisen hermon kautta on osoitettu lisäävän raajan verenkiertoa, mikä voi parantaa palautumista harjoituksen jälkeen. Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin NMES:n vaikutuksia asteittaisten kompressiosukkien lihaskipuihin, voimakkuuteen sekä lihasvaurion ja tulehduksen merkkiaineisiin intensiivisen jaksoittaisen harjoituksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Leicestershire
      • Loughborough, Leicestershire, Yhdistynyt kuningaskunta, LE11 3TU
        • School of Sport, Exercise and Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 22 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä miehiä
  • Harrastat tällä hetkellä satunnaisia ​​urheilulajeja (kuten jalkapalloa, jääkiekkoa, rugbya)
  • edustavat tällä hetkellä omaa urheiluaan joko yliopisto-, maakunta-, kansallisella tai kansainvälisellä tasolla

Poissulkemiskriteerit:

  • epäterveellisiä miehiä
  • ei tällä hetkellä pelaa ajoittaisia ​​urheilulajeja (kuten jalkapalloa, jääkiekkoa, rugbya)
  • eivät tällä hetkellä edusta omaa urheiluaan yliopistossa, maakunnassa, kansallisella tai kansainvälisellä tasolla
  • henkilöt, joilla on ollut sydän- ja verisuonisairauksia, aineenvaihduntaa tai hematologisia häiriöitä
  • osallistujat raportoivat istuvasta elämäntyylistä, joissa on alle kolme 30 minuutin fyysistä harjoittelua viikossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: kokeellinen ryhmä
Kaikki osallistujat suorittivat muunnetun version Loughborough Intermittent Shuttle Test -testistä (LIST; Nicholas et al, 2000), harjoitusprotokollasta, joka on suunniteltu simuloimaan ajoittaisen urheilun, kuten jalkapallon, aktiivisuusmallin ominaisuuksia. LIST suoritettiin kolme kertaa, samaan aikaan päivästä, kunkin noin neljän viikon välein. Jokaisen harjoituskokeen jälkeen sovellettiin yhtä kolmesta palautumistoimenpiteestä, joiden järjestys jaettiin satunnaisesti.
passiivinen palautuminen rasitustestin jälkeen
asteittaiset kompressiosukat, joita on käytetty testiharjoituksen jälkeen
neuromuskulaarinen sähköstimulaatiolaite, jota käytetään testiharjoituksen jälkeen
Muut nimet:
  • Firefly laite

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koettu lihaskipu (PMS)
Aikaikkuna: 72 tuntia
havaittu lihaskipu (PMS), jota usein kutsutaan viivästyneeksi lihaskipuksi (DOMS)
72 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
lihasvoima
Aikaikkuna: 72 tuntia
72 tuntia

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CK- ja LDH-aktiivisuuden sekä IL-6-, CRP- ja TBAR-pitoisuuksien mittaus
Aikaikkuna: 72 tuntia
lihasvaurion ja tulehduksen merkkiaineet intensiivisen ajoittaisen harjoituksen jälkeen
72 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 23. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 26. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa