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La stimolazione elettrica neuromuscolare tramite il nervo peroneale riduce il dolore muscolare dopo l'esercizio intermittente

25 giugno 2015 aggiornato da: Firstkind Ltd
Sono riportate numerose tecniche per migliorare il recupero dopo un esercizio intenso, tuttavia vi è un supporto equivoco per tali affermazioni. È stato dimostrato che una nuova tecnica di stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES) attraverso il nervo peroneo aumenta il flusso sanguigno dell'arto che potrebbe migliorare il recupero dopo l'esercizio. Il presente studio ha esaminato gli effetti di NMES, rispetto alle calze a compressione graduata su dolore muscolare, forza e marcatori di danno muscolare e infiammazione dopo un intenso esercizio intermittente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Leicestershire
      • Loughborough, Leicestershire, Regno Unito, LE11 3TU
        • School of Sport, Exercise and Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 22 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschi sani
  • attualmente pratica sport intermittenti (come calcio, hockey su prato, rugby)
  • attualmente rappresentano i rispettivi sport a livello universitario, provinciale, nazionale o internazionale

Criteri di esclusione:

  • maschi malsani
  • attualmente non pratica sport intermittenti (come calcio, hockey su prato, rugby)
  • attualmente non rappresentano i rispettivi sport a livello universitario, provinciale, nazionale o internazionale
  • individui che indicano una storia di disturbi cardiovascolari, metabolici o ematologici
  • partecipanti che hanno riportato uno stile di vita sedentario inferiore a tre sessioni di attività fisica di 30 minuti a settimana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: gruppo sperimentale
Tutti i partecipanti hanno eseguito una versione modificata del Loughborough Intermittent Shuttle Test (LIST; Nicholas et al, 2000), un protocollo di esercizio progettato per simulare le caratteristiche del modello di attività di sport intermittenti come il calcio. La LISTA è stata eseguita in tre occasioni, alla stessa ora del giorno, ciascuna separata da circa quattro settimane. Dopo ogni prova di esercizio, è stato applicato uno dei tre interventi di recupero, il cui ordine è stato assegnato in modo casuale.
Altro: controllo
recupero passivo dopo il test da sforzo
Dispositivo: calze a compressione graduata
calze a compressione graduata indossate dopo l'esercizio di prova
Dispositivo: dispositivo di stimolazione elettrica neuromuscolare
dispositivo di stimolazione elettrica neuromuscolare indossato dopo l'esercizio di prova
Altri nomi:
  • dispositivo lucciola

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore muscolare percepito (PMS)
Lasso di tempo: 72 ore
indolenzimento muscolare percepito (PMS), spesso indicato come indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS)
72 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
forza muscolare
Lasso di tempo: 72 ore
72 ore

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
misurazione dell'attività di CK e LDH e delle concentrazioni di IL-6, CRP e TBAR
Lasso di tempo: 72 ore
marcatori di danno muscolare e infiammazione a seguito di un intenso esercizio intermittente
72 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Firstkind Ltd

Collaboratori

Loughborough University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2013

Primo Inserito (STIMA)

23 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

26 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FK-Sport-001
  • Loughborough (ALTRO: Loughborough)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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