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La stimulation électrique neuromusculaire via le nerf péronier réduit les douleurs musculaires après un exercice intermittent

25 juin 2015 mis à jour par: Firstkind Ltd
De nombreuses techniques sont signalées pour améliorer la récupération après un exercice intense, mais il existe un soutien équivoque à de telles affirmations. Il a été démontré qu'une nouvelle technique de stimulation électrique neuromusculaire (NMES) via le nerf péronier augmente le flux sanguin des membres, ce qui pourrait améliorer la récupération après l'exercice. La présente étude a examiné les effets du NMES, par rapport aux chaussettes à compression graduée, sur la douleur musculaire, la force et les marqueurs de lésions musculaires et d'inflammation suite à un exercice intermittent intense.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
    • Leicestershire
      • Loughborough, Leicestershire, Royaume-Uni, LE11 3TU
        • School of Sport, Exercise and Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 22 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • hommes en bonne santé
  • pratiquent actuellement des sports intermittents (comme le soccer, le hockey sur gazon, le rugby)
  • représentent actuellement leurs sports respectifs aux niveaux universitaire, départemental, national ou international

Critère d'exclusion:

  • mâles malsains
  • ne pratiquent pas actuellement de sports intermittents (comme le soccer, le hockey sur gazon, le rugby)
  • ne représentant pas actuellement leurs sports respectifs aux niveaux universitaire, départemental, national ou international
  • personnes ayant des antécédents de troubles cardiovasculaires, métaboliques ou hématologiques
  • participants déclarant un mode de vie sédentaire de moins de trois séances d'activité physique de 30 minutes par semaine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: groupe expérimental
Tous les participants ont effectué une version modifiée du Loughborough Intermittent Shuttle Test (LIST ; Nicholas et al, 2000), un protocole d'exercice conçu pour simuler les caractéristiques du modèle d'activité des sports intermittents tels que le football. La LIST a été réalisée à trois reprises, à la même heure de la journée, chacune séparée d'environ quatre semaines. Après chaque essai d'exercice, l'une des trois interventions de récupération a été appliquée, dont l'ordre a été attribué au hasard.
Autre: contrôle
récupération passive après épreuve d'effort
Dispositif: chaussettes à compression graduée
chaussettes de compression graduées portées après l'exercice de test
Dispositif: appareil d'électrostimulation neuromusculaire
dispositif d'électrostimulation neuromusculaire porté après un exercice d'essai
Autres noms:
  • appareil luciole

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur musculaire perçue (PMS)
Délai: 72h
douleur musculaire perçue (PMS), souvent appelée douleur musculaire d'apparition retardée (DOMS)
72h

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
force musculaire
Délai: 72h
72h

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mesure de l'activité CK et LDH et des concentrations d'IL-6, de CRP et de TBAR
Délai: 72 heures
marqueurs de lésions musculaires et d'inflammation après un exercice intense et intermittent
72 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Firstkind Ltd

Collaborateurs

Loughborough University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2013

Première publication (ESTIMATION)

23 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

26 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2015

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FK-Sport-001
  • Loughborough (AUTRE: Loughborough)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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