Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neuromuskulær elektrisk stimulering via peronealnerven reducerer muskelømhed efter intermitterende træning

25. juni 2015 opdateret af: Firstkind Ltd
Talrige teknikker er rapporteret til at forbedre restitutionen efter intens træning, men der er tvetydig støtte for sådanne påstande. En ny teknik til neuromuskulær elektrisk stimulation (NMES) via peronealnerven har vist sig at øge blodgennemstrømningen i lemmerne, hvilket kunne forbedre restitutionen efter træning. Denne undersøgelse undersøgte virkningerne af NMES sammenlignet med graduerede kompressionsstrømper på muskelømhed, styrke og markører for muskelskade og -betændelse efter intens intermitterende træning.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Leicestershire
      • Loughborough, Leicestershire, Det Forenede Kongerige, LE11 3TU
        • School of Sport, Exercise and Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 22 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde hanner
  • spiller i øjeblikket intermitterende sportsgrene (såsom fodbold, landhockey, rugby)
  • i øjeblikket repræsenterer deres respektive sportsgrene på enten universitets-, amts-, nationalt eller internationalt niveau

Ekskluderingskriterier:

  • usunde mænd
  • spiller ikke i øjeblikket intermitterende sport (såsom fodbold, landhockey, rugby)
  • ikke i øjeblikket repræsenterer deres respektive sportsgrene på hverken universitets-, amts-, nationalt eller internationalt niveau
  • personer, der indikerer en historie med kardiovaskulære, metaboliske eller hæmatologiske lidelser
  • deltagere rapporterer om en stillesiddende livsstil på mindre end tre 30-minutters fysisk aktivitetssessioner om ugen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: forsøgsgruppe
Alle deltagere udførte en modificeret version af Loughborough Intermittent Shuttle Test (LIST; Nicholas et al, 2000), en træningsprotokol designet til at simulere aktivitetsmønsteregenskaberne ved intermitterende sportsgrene såsom fodbold. LISTEN blev udført ved tre lejligheder på samme tidspunkt på dagen, hver adskilt af cirka fire uger. Efter hvert træningsforsøg blev en af ​​tre restitutionsinterventioner anvendt, hvis rækkefølge blev tilfældigt fordelt.
passiv restitution efter træningstest
graduerede kompressionsstrømper båret efter testtræning
neuromuskulær elektrisk stimuleringsenhed båret efter testøvelse
Andre navne:
  • ildflue enhed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet muskelømhed (PMS)
Tidsramme: 72 timer
opfattet muskelømhed (PMS), ofte omtalt som forsinket muskelømhed (DOMS)
72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
muskelstyrke
Tidsramme: 72 timer
72 timer

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
måling af CK- og LDH-aktivitet og IL-6-, CRP- og TBAR-koncentrationer
Tidsramme: 72 timer
markører for muskelskade og betændelse efter intens intermitterende træning
72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2013

Først opslået (SKØN)

23. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

26. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juni 2015

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med styring

Abonner