- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02018211
A estimulação elétrica neuromuscular através do nervo fibular reduz a dor muscular após exercícios intermitentes
25 de junho de 2015 atualizado por: Firstkind Ltd
Numerosas técnicas são relatadas para melhorar a recuperação após exercícios intensos, no entanto, há suporte equívoco para tais alegações.
Uma nova técnica de estimulação elétrica neuromuscular (NMES) através do nervo peroneal demonstrou aumentar o fluxo sanguíneo do membro, o que pode melhorar a recuperação após o exercício.
O presente estudo examinou os efeitos da NMES, em comparação com meias de compressão graduada na dor muscular, força e marcadores de dano muscular e inflamação após exercício intermitente intenso.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
21
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Leicestershire
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Loughborough, Leicestershire, Reino Unido, LE11 3TU
- School of Sport, Exercise and Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 22 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- machos saudáveis
- atualmente pratica esportes intermitentes (como futebol, hóquei em campo, rúgbi)
- atualmente representando seus respectivos esportes em níveis universitários, municipais, nacionais ou internacionais
Critério de exclusão:
- machos insalubres
- atualmente não pratica esportes intermitentes (como futebol, hóquei em campo, rúgbi)
- atualmente não representando seus respectivos esportes em níveis universitários, municipais, nacionais ou internacionais
- indivíduos indicando uma história de distúrbios cardiovasculares, metabólicos ou hematológicos
- participantes que relataram um estilo de vida sedentário de menos de três sessões de atividade física de 30 minutos por semana
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
Todos os participantes realizaram uma versão modificada do Loughborough Intermittent Shuttle Test (LIST; Nicholas et al, 2000), um protocolo de exercícios projetado para simular as características do padrão de atividade de esportes intermitentes, como o futebol.
O LIST foi realizado em três ocasiões, no mesmo horário do dia, cada uma com aproximadamente quatro semanas de intervalo.
Após cada tentativa de exercício, uma das três intervenções de recuperação foi aplicada, cuja ordem foi alocada aleatoriamente.
|
recuperação passiva após teste de esforço
meias de compressão graduada usadas após o exercício de teste
dispositivo de estimulação elétrica neuromuscular usado após o exercício de teste
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor muscular percebida (TPM)
Prazo: 72 horas
|
dor muscular percebida (PMS), muitas vezes referida como dor muscular de início tardio (DOMS)
|
72 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
força muscular
Prazo: 72 horas
|
72 horas
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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medição da atividade de CK e LDH e concentrações de IL-6, CRP e TBAR
Prazo: 72 horas
|
marcadores de dano muscular e inflamação após intenso exercício intermitente
|
72 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2012
Conclusão Primária (REAL)
1 de março de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de março de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de dezembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de dezembro de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
23 de dezembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
26 de junho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de junho de 2015
Última verificação
1 de junho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FK-Sport-001
- Loughborough (OUTRO: Loughborough)
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