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A estimulação elétrica neuromuscular através do nervo fibular reduz a dor muscular após exercícios intermitentes

25 de junho de 2015 atualizado por: Firstkind Ltd
Numerosas técnicas são relatadas para melhorar a recuperação após exercícios intensos, no entanto, há suporte equívoco para tais alegações. Uma nova técnica de estimulação elétrica neuromuscular (NMES) através do nervo peroneal demonstrou aumentar o fluxo sanguíneo do membro, o que pode melhorar a recuperação após o exercício. O presente estudo examinou os efeitos da NMES, em comparação com meias de compressão graduada na dor muscular, força e marcadores de dano muscular e inflamação após exercício intermitente intenso.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Leicestershire
      • Loughborough, Leicestershire, Reino Unido, LE11 3TU
        • School of Sport, Exercise and Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 22 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • machos saudáveis
  • atualmente pratica esportes intermitentes (como futebol, hóquei em campo, rúgbi)
  • atualmente representando seus respectivos esportes em níveis universitários, municipais, nacionais ou internacionais

Critério de exclusão:

  • machos insalubres
  • atualmente não pratica esportes intermitentes (como futebol, hóquei em campo, rúgbi)
  • atualmente não representando seus respectivos esportes em níveis universitários, municipais, nacionais ou internacionais
  • indivíduos indicando uma história de distúrbios cardiovasculares, metabólicos ou hematológicos
  • participantes que relataram um estilo de vida sedentário de menos de três sessões de atividade física de 30 minutos por semana

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
Todos os participantes realizaram uma versão modificada do Loughborough Intermittent Shuttle Test (LIST; Nicholas et al, 2000), um protocolo de exercícios projetado para simular as características do padrão de atividade de esportes intermitentes, como o futebol. O LIST foi realizado em três ocasiões, no mesmo horário do dia, cada uma com aproximadamente quatro semanas de intervalo. Após cada tentativa de exercício, uma das três intervenções de recuperação foi aplicada, cuja ordem foi alocada aleatoriamente.
recuperação passiva após teste de esforço
meias de compressão graduada usadas após o exercício de teste
dispositivo de estimulação elétrica neuromuscular usado após o exercício de teste
Outros nomes:
  • dispositivo de vaga-lume

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor muscular percebida (TPM)
Prazo: 72 horas
dor muscular percebida (PMS), muitas vezes referida como dor muscular de início tardio (DOMS)
72 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
força muscular
Prazo: 72 horas
72 horas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
medição da atividade de CK e LDH e concentrações de IL-6, CRP e TBAR
Prazo: 72 horas
marcadores de dano muscular e inflamação após intenso exercício intermitente
72 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

23 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

26 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2015

Última verificação

1 de junho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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