Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neuromuskulär elektrisk stimulering via peronealnerven minskar muskelsmärta efter intermittent träning

25 juni 2015 uppdaterad av: Firstkind Ltd
Många tekniker har rapporterats för att förbättra återhämtningen efter intensiv träning, men det finns tvetydigt stöd för sådana påståenden. En ny teknik för neuromuskulär elektrisk stimulering (NMES) via peronealnerven har visat sig öka blodflödet i extremiteterna, vilket kan förbättra återhämtningen efter träning. Den aktuella studien undersökte effekterna av NMES, jämfört med graderade kompressionsstrumpor på muskelömhet, styrka och markörer för muskelskador och inflammation efter intensiv intermittent träning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • Leicestershire
      • Loughborough, Leicestershire, Storbritannien, LE11 3TU
        • School of Sport, Exercise and Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 22 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska män
  • spelar för närvarande intermittenta sporter (som fotboll, landhockey, rugby)
  • representerar för närvarande sina respektive sporter på antingen universitets-, läns-, nationell eller internationell nivå

Exklusions kriterier:

  • ohälsosamma män
  • spelar för närvarande inte intermittent sport (som fotboll, landhockey, rugby)
  • för närvarande inte representerar sina respektive sporter på vare sig universitets-, läns-, nationell eller internationell nivå
  • individer som indikerar en historia av kardiovaskulära, metabola eller hematologiska störningar
  • deltagare som rapporterar en stillasittande livsstil på mindre än tre 30-minuters fysisk aktivitetspass per vecka

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: experimentgrupp
Alla deltagare utförde en modifierad version av Loughborough Intermittent Shuttle Test (LIST; Nicholas et al, 2000), ett träningsprotokoll utformat för att simulera aktivitetsmönsteregenskaperna hos intermittenta sporter som fotboll. LISTAN utfördes vid tre tillfällen, vid samma tid på dygnet, var och en åtskilda med ungefär fyra veckor. Efter varje träningsförsök tillämpades en av tre återhämtningsinterventioner, vars ordning fördelades slumpmässigt.
Övrig: kontrollera
passiv återhämtning efter träningstest
Enhet: graderade kompressionsstrumpor
graderade kompressionsstrumpor som bärs efter testträning
Enhet: neuromuskulär elektrisk stimuleringsanordning
neuromuskulär elektrisk stimuleringsanordning som bärs efter testträning
Andra namn:
  • eldfluga enhet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd muskelömhet (PMS)
Tidsram: 72 timmar
upplevd muskelömhet (PMS), ofta kallad fördröjd muskelömhet (DOMS)
72 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
muskelstyrka
Tidsram: 72 timmar
72 timmar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mätning av CK- och LDH-aktivitet och IL-6-, CRP- och TBAR-koncentrationer
Tidsram: 72 timmar
markörer för muskelskador och inflammation efter intensiv intermittent träning
72 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Firstkind Ltd

Samarbetspartners

Loughborough University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2013

Första postat (UPPSKATTA)

23 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

26 juni 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2015

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FK-Sport-001
  • Loughborough (ÖVRIG: Loughborough)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på kontrollera

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera