Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nevromuskulær elektrisk stimulering via peronealnerven reduserer muskelsår etter intermitterende trening

25. juni 2015 oppdatert av: Firstkind Ltd
Tallrike teknikker er rapportert for å forbedre restitusjonen etter intens trening, men det er tvetydig støtte for slike påstander. En ny teknikk for nevromuskulær elektrisk stimulering (NMES) via peronealnerven har vist seg å øke blodstrømmen i lemmer som kan forbedre restitusjonen etter trening. Denne studien undersøkte effekten av NMES, sammenlignet med graderte kompresjonssokker på muskelsårhet, styrke og markører for muskelskade og betennelse etter intens periodisk trening.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • Leicestershire
      • Loughborough, Leicestershire, Storbritannia, LE11 3TU
        • School of Sport, Exercise and Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 22 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske menn
  • spiller for tiden intermitterende idretter (som fotball, landhockey, rugby)
  • som for tiden representerer sine respektive idretter på enten universitets-, fylkes-, nasjonalt eller internasjonalt nivå

Ekskluderingskriterier:

  • usunne menn
  • spiller ikke for øyeblikket periodiske idretter (som fotball, landhockey, rugby)
  • foreløpig ikke representere sine respektive idretter verken på universitets-, fylkes-, nasjonalt eller internasjonalt nivå
  • individer som indikerer en historie med kardiovaskulære, metabolske eller hematologiske lidelser
  • deltakere rapporterer om en stillesittende livsstil på mindre enn tre 30-minutters fysisk aktivitetsøkter per uke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: forsøksgruppe
Alle deltakerne utførte en modifisert versjon av Loughborough Intermittent Shuttle Test (LIST; Nicholas et al, 2000), en treningsprotokoll designet for å simulere aktivitetsmønsterkarakteristikkene til intermitterende idretter som fotball. LISTEN ble utført ved tre anledninger, på samme tid på dagen, hver atskilt med omtrent fire uker. Etter hver treningsforsøk ble en av tre restitusjonsintervensjoner brukt, hvor rekkefølgen ble tilfeldig fordelt.
Annen: kontroll
passiv restitusjon etter treningstest
Enhet: graderte kompresjonssokker
uteksaminerte kompresjonssokker brukt etter testtrening
Enhet: nevromuskulær elektrisk stimuleringsenhet
nevromuskulær elektrisk stimuleringsenhet som brukes etter testtrening
Andre navn:
  • ildflue-enhet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Opplevd muskelsårhet (PMS)
Tidsramme: 72 timer
oppfattet muskelsårhet (PMS), ofte referert til som forsinket muskelsårhet (DOMS)
72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
muskelstyrke
Tidsramme: 72 timer
72 timer

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
måling av CK og LDH aktivitet og IL-6, CRP og TBAR konsentrasjoner
Tidsramme: 72 timer
markører for muskelskade og betennelse etter intens periodisk trening
72 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Firstkind Ltd

Samarbeidspartnere

Loughborough University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. desember 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

23. desember 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

26. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2015

Sist bekreftet

1. juni 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FK-Sport-001
  • Loughborough (ANNEN: Loughborough)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på kontroll

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burundi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere