La estimulación eléctrica neuromuscular a través del nervio peroneo reduce el dolor muscular después del ejercicio intermitente
25 de junio de 2015 actualizado por: Firstkind Ltd
Se informan numerosas técnicas para mejorar la recuperación después del ejercicio intenso, sin embargo, existe un apoyo equívoco para tales afirmaciones.
Se ha demostrado que una nueva técnica de estimulación eléctrica neuromuscular (NMES) a través del nervio peroneo aumenta el flujo sanguíneo de las extremidades, lo que podría mejorar la recuperación después del ejercicio.
El presente estudio examinó los efectos de la NMES, en comparación con las medias de compresión graduada, sobre el dolor muscular, la fuerza y los marcadores de daño e inflamación muscular después de un ejercicio intenso intermitente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
21
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Leicestershire
-
Loughborough, Leicestershire, Reino Unido, LE11 3TU
- School of Sport, Exercise and Health Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 22 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- machos sanos
- actualmente practica deportes intermitentes (como fútbol, hockey sobre césped, rugby)
- actualmente representando sus respectivos deportes a nivel universitario, del condado, nacional o internacional
Criterio de exclusión:
- machos enfermos
- actualmente no practica deportes intermitentes (como fútbol, hockey sobre césped, rugby)
- actualmente no representan sus respectivos deportes a nivel universitario, del condado, nacional o internacional
- personas que indiquen antecedentes de trastornos cardiovasculares, metabólicos o hematológicos
- participantes que informaron un estilo de vida sedentario de menos de tres sesiones de actividad física de 30 minutos por semana
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: grupo experimental
Todos los participantes realizaron una versión modificada de la prueba de lanzadera intermitente de Loughborough (LIST; Nicholas et al, 2000), un protocolo de ejercicio diseñado para simular las características del patrón de actividad de deportes intermitentes como el fútbol.
El LIST se realizó en tres ocasiones, a la misma hora del día, cada una separada por aproximadamente cuatro semanas.
Después de cada prueba de ejercicio, se aplicó una de las tres intervenciones de recuperación, cuyo orden se asignó al azar.
|
recuperación pasiva después de la prueba de esfuerzo
medias de compresión graduada usadas después del ejercicio de prueba
dispositivo de estimulación eléctrica neuromuscular usado después del ejercicio de prueba
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Dolor muscular percibido (PMS)
Periodo de tiempo: 72 horas
|
dolor muscular percibido (PMS), a menudo denominado dolor muscular de aparición tardía (DOMS)
|
72 horas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
fuerza muscular
Periodo de tiempo: 72 horas
|
72 horas
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
medición de la actividad de CK y LDH y concentraciones de IL-6, CRP y TBAR
Periodo de tiempo: 72 horas
|
marcadores de daño muscular e inflamación después de un ejercicio intenso intermitente
|
72 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2012
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de marzo de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de diciembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
23 de diciembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
26 de junio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2015
Última verificación
1 de junio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FK-Sport-001
- Loughborough (OTRO: Loughborough)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .