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Neuromuskuläre elektrische Stimulation über den N. peroneus reduziert Muskelkater nach intermittierendem Training

25. Juni 2015 aktualisiert von: Firstkind Ltd
Es wird von zahlreichen Techniken berichtet, die die Erholung nach intensivem Training verbessern, jedoch gibt es zweideutige Belege für solche Behauptungen. Eine neuartige Technik der neuromuskulären elektrischen Stimulation (NMES) über den Nervus peroneus steigert nachweislich die Durchblutung der Gliedmaßen, was die Erholung nach dem Training verbessern könnte. Die vorliegende Studie untersuchte die Auswirkungen von NMES im Vergleich zu Socken mit abgestufter Kompression auf Muskelkater, Kraft und Marker für Muskelschäden und Entzündungen nach intensiven intermittierenden Übungen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Leicestershire
      • Loughborough, Leicestershire, Vereinigtes Königreich, LE11 3TU
        • School of Sport, Exercise and Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 22 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Männchen
  • derzeit sporadisch Sport treiben (z. B. Fußball, Feldhockey, Rugby)
  • derzeit ihre jeweiligen Sportarten auf Universitäts-, Kreis-, nationaler oder internationaler Ebene vertreten

Ausschlusskriterien:

  • ungesunde Männer
  • derzeit keine intermittierenden Sportarten (wie Fußball, Feldhockey, Rugby)
  • derzeit ihre jeweiligen Sportarten weder auf Universitäts- noch auf Bezirks-, nationaler oder internationaler Ebene vertreten
  • Personen, die auf eine Vorgeschichte von kardiovaskulären, metabolischen oder hämatologischen Erkrankungen hinweisen
  • Teilnehmer, die über einen sitzenden Lebensstil von weniger als drei 30-minütigen körperlichen Aktivitätseinheiten pro Woche berichten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: experimentelle Gruppe
Alle Teilnehmer führten eine modifizierte Version des Loughborough Intermittent Shuttle Tests (LIST; Nicholas et al., 2000) durch, ein Übungsprotokoll, das entwickelt wurde, um die Aktivitätsmustermerkmale von intermittierenden Sportarten wie Fußball zu simulieren. Die LIST wurde dreimal zur gleichen Tageszeit im Abstand von jeweils etwa vier Wochen durchgeführt. Nach jedem Übungsversuch wurde eine von drei Erholungsinterventionen angewendet, deren Reihenfolge zufällig zugewiesen wurde.
passive Erholung nach Belastungstest
Socken mit abgestufter Kompression, die nach der Testübung getragen werden
neuromuskuläres elektrisches Stimulationsgerät, das nach der Testübung getragen wird
Andere Namen:
  • Glühwürmchen-Gerät

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommener Muskelkater (PMS)
Zeitfenster: 72 Std
wahrgenommener Muskelkater (PMS), oft bezeichnet als Muskelkater mit verzögertem Beginn (DOMS)
72 Std

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: 72 Std
72 Std

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung von CK- und LDH-Aktivität und IL-6-, CRP- und TBAR-Konzentrationen
Zeitfenster: 72 Std
Marker für Muskelschäden und Entzündungen nach intensivem intermittierendem Training
72 Std

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

23. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

26. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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