Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neuromusculaire elektrische stimulatie via de nervus peroneus vermindert spierpijn na intermitterende training

25 juni 2015 bijgewerkt door: Firstkind Ltd
Er zijn talloze technieken die het herstel na intensieve training bevorderen, maar er is twijfelachtige ondersteuning voor dergelijke beweringen. Er is aangetoond dat een nieuwe techniek van neuromusculaire elektrische stimulatie (NMES) via de nervus peroneus de doorbloeding van ledematen verbetert, wat het herstel na inspanning zou kunnen bevorderen. De huidige studie onderzocht de effecten van NMES, vergeleken met gegradueerde compressiesokken, op spierpijn, kracht en markers van spierbeschadiging en -ontsteking na intensieve intermitterende training.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Leicestershire
      • Loughborough, Leicestershire, Verenigd Koninkrijk, LE11 3TU
        • School of Sport, Exercise and Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 22 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde mannetjes
  • momenteel sport met tussenpozen (zoals voetbal, hockey, rugby)
  • vertegenwoordigen momenteel hun respectievelijke sporten op universitair, provinciaal, nationaal of internationaal niveau

Uitsluitingscriteria:

  • ongezonde mannetjes
  • momenteel geen periodieke sporten beoefent (zoals voetbal, hockey, rugby)
  • momenteel niet hun respectievelijke sporten vertegenwoordigen op universitair, provinciaal, nationaal of internationaal niveau
  • personen die wijzen op een voorgeschiedenis van cardiovasculaire, metabole of hematologische aandoeningen
  • deelnemers rapporteren een sedentaire levensstijl van minder dan drie fysieke activiteitssessies van 30 minuten per week

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: experimentele groep
Alle deelnemers voerden een aangepaste versie uit van de Loughborough Intermittent Shuttle Test (LIST; Nicholas et al, 2000), een oefenprotocol dat is ontworpen om de kenmerken van het activiteitspatroon van intermitterende sporten zoals voetbal te simuleren. De LIST werd drie keer uitgevoerd, op hetzelfde tijdstip van de dag, telkens met een tussenpoos van ongeveer vier weken. Na elke inspanningsproef werd een van de drie herstelinterventies toegepast, waarvan de volgorde willekeurig werd toegewezen.
Ander: controle
passief herstel na inspanningstest
Apparaat: gegradueerde compressiesokken
gegradueerde compressiesokken gedragen na testoefening
Apparaat: apparaat voor neuromusculaire elektrische stimulatie
apparaat voor neuromusculaire elektrische stimulatie, gedragen na een testoefening
Andere namen:
  • vuurvlieg apparaat

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen spierpijn (PMS)
Tijdsspanne: 72 uur
waargenomen spierpijn (PMS), vaak aangeduid als vertraagde spierpijn (DOMS)
72 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
spierkracht
Tijdsspanne: 72 uur
72 uur

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
meting van CK- en LDH-activiteit en IL-6-, CRP- en TBAR-concentraties
Tijdsspanne: 72 uur
markers van spierbeschadiging en -ontsteking na intensieve intermitterende training
72 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Firstkind Ltd

Medewerkers

Loughborough University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

23 december 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

26 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FK-Sport-001
  • Loughborough (ANDER: Loughborough)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op controle

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Angola

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren