Spesifinen joustavuus ARDS-potilailla: pediatrinen tutkimus
keskiviikko 18. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Davide Chiumello, Policlinico Hospital
Spesifinen joustavuus ARDS-potilailla. Volutrauman ja Barotrauman väliset yhteydet - Lastentutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida keuhkojen spesifistä elastisuutta lapsipotilailla, joilla on akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS), joita hoidetaan mekaanisella ventilaatiolla, ja lapsipotilailla, joilla on terveet keuhkot ja joita hoidetaan mekaanisella ventilaatiolla muihin kliinisiin tarkoituksiin. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Milan, Italia, 20122
- Fondazione IRCC Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 vuosi - 12 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ARDS-lapsipotilaat, joilla on koneellinen ventilaatio tai terveet keuhkot, joita hoidetaan mekaanisella ventilaatiolla kliinisiin tarkoituksiin
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ARDS (Berlin Definition Criteria) tai mekaaninen ventilaatio terveissä keuhkoissa
Poissulkemiskriteerit:
- Hemodynaaminen epävakaus
- Muut keuhkosairaudet kuin ARDS
- Vanhempien kieltäytyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ARDS
Potilaat, joilla on ARDS (Berliinin määritelmän kriteerien mukaan) koneellisessa ventilaatiossa
|
Keuhkojen ominaisjouston ja keuhkojen mekaanisten ominaisuuksien mittaus eri PEEP-tasoilla ja hengityksen tilavuuksissa
|
|
Terve valvonta
Potilaat, joilla on terveet keuhkot, joita tuetaan mekaanisella ventilaatiolla kliinisiin tarkoituksiin
|
Keuhkojen ominaisjouston ja keuhkojen mekaanisten ominaisuuksien mittaus eri PEEP-tasoilla ja hengityksen tilavuuksissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Keuhkojen ominaisjousto
Aikaikkuna: 10 minuuttia tutkimuksen alkamisesta
|
10 minuuttia tutkimuksen alkamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. tammikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. tammikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 19. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- policlinico-10
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .