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ARDS 患者的比弹性:儿科研究

2015年3月18日 更新者:Davide Chiumello、Policlinico Hospital

ARDS 患者的比弹性。 Volutrauma 和气压伤之间的联系 - 儿科研究

本研究的目的是评估接受机械通气治疗的急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 儿科患者群体以及因其他临床目的接受机械通气治疗且肺部健康的 ICU 儿童患者群体的肺特异性弹性.

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Milan、意大利、20122
        • Fondazione IRCC Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 12年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

机械通气中的 ARDS 儿科患者或为临床目的接受机械通气治疗的健康肺部患者

描述

纳入标准:

  • ARDS(柏林定义标准)或健康肺部的机械通气

排除标准:

  • 血流动力学不稳定
  • ARDS 以外的肺部疾病
  • 父母拒绝

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
ARDS
机械通气中的 ARDS 患者(根据柏林定义标准)
不同 PEEP 水平和潮气量下肺比弹性和肺机械特性的测量
健康控制
为临床目的使用机械通气支持的健康肺患者
不同 PEEP 水平和潮气量下肺比弹性和肺机械特性的测量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
肺的比弹性
大体时间:研究开始后 10 分钟
研究开始后 10 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年6月1日

初级完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2014年1月14日

首次发布 (估计)

2014年1月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年3月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年3月18日

最后验证

2015年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • policlinico-10

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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