De specifieke veerkracht bij ARDS-patiënten: een pediatrische studie
18 maart 2015 bijgewerkt door: Davide Chiumello, Policlinico Hospital
De specifieke elasticiteit bij ARDS-patiënten. Verbindingen tussen volutrauma en barotrauma - een pediatrische studie
Het doel van deze studie is het beoordelen van longspecifieke elasticiteit in een populatie van pediatrische patiënten met Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) die worden behandeld met mechanische beademing, en in een pediatrische populatie van IC-patiënten met gezonde longen die worden behandeld met mechanische beademing voor andere klinische doeleinden. .
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Milan, Italië, 20122
- Fondazione IRCC Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 jaar tot 12 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
ARDS-pediatrische patiënten bij mechanische beademing of patiënten met een gezonde long behandeld met mechanische beademing voor klinische doeleinden
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ARDS (Berlin Definition Criteria) of mechanische ventilatie in gezonde longen
Uitsluitingscriteria:
- Hemodynamische instabiliteit
- Andere longziekten dan ARDS
- Ouderlijk weigeren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ARDS
Patiënten met ARDS (volgens de Berlin Definition-criteria) bij mechanische beademing
|
Meting van longspecifieke elasticiteit en mechanische eigenschappen van de longen bij verschillende PEEP-niveaus en teugvolumes
|
|
Gezonde controle
Patiënten met een gezonde long ondersteund met mechanische beademing voor klinische doeleinden
|
Meting van longspecifieke elasticiteit en mechanische eigenschappen van de longen bij verschillende PEEP-niveaus en teugvolumes
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Specifieke elasticiteit van de long
Tijdsspanne: 10 minuten vanaf het begin van de studie
|
10 minuten vanaf het begin van de studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 januari 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 januari 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
15 januari 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 maart 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2015
Laatst geverifieerd
1 maart 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- policlinico-10
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .