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ARDS 患者の特異的なエラスタンス: 小児研究

2015年3月18日 更新者：Davide Chiumello、Policlinico Hospital

ARDS 患者の特異的なエラスタンス。 Volutrauma と Barotrauma の関係 - 小児研究

この研究の目的は、人工呼吸器で治療されている急性呼吸窮迫症候群（ARDS）の小児患者集団と、他の臨床目的で人工呼吸器で治療されている健康な肺を持つ ICU 患者の小児集団における肺特有のエラスタンスを評価することです。 。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イタリア
      • Milan、イタリア、20122
        • Fondazione IRCC Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年～12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

人工呼吸器を受けているARDS小児患者、または臨床目的で人工呼吸器の治療を受けている健康な肺の患者

説明

包含基準:

  • ARDS (ベルリン定義基準) または健康な肺における人工呼吸器

除外基準:

  • 血行動態の不安定性
  • ARDS 以外の肺疾患
  • 親の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ARDS
人工呼吸器を使用しているARDS患者（ベルリン定義基準による）
他の：肺特有のエラスタンス
さまざまなPEEPレベルおよび一回換気量における肺固有のエラスタンスおよび肺の機械的特性の測定
健康管理
健康な肺を持ち、臨床目的で機械換気がサポートされている患者
他の：肺特有のエラスタンス
さまざまなPEEPレベルおよび一回換気量における肺固有のエラスタンスおよび肺の機械的特性の測定

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
肺の固有のエラスタンス
時間枠：勉強開始から10分
勉強開始から10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Policlinico Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年6月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月14日

最初の投稿 (見積もり)

2014年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月18日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • policlinico-10

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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